《医疗器械监督管理条例》规定,具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。

题目

《医疗器械监督管理条例》规定,具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。


相似考题
参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 105~106 题: A.植入人体的医疗器械

    B.用于支持、维持生命的医疗器械

    C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

    D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

    E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

    《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理

    第105题:第一类是指( ).


    正确答案:C

  • 第2题:

    《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。


    正确答案:产品生产注册

  • 第3题:

    根据《医疗器械监督管理条例》规定:具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是()。

    A.一类
    B.二类
    C.三类
    D.四类

    答案:C
    解析:
    医疗器械具体分类如下:

  • 第4题:

    具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。


    正确答案:植入性

  • 第5题:

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的,情节严重的,由国务院药品监督管理部门吊销该检测机构的检测资格。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的,责令改正,给予警告。并处3万元以下的罚款。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    具有高风险的植入性医疗器械需要委托生产的,须对委托生产的企业进行审查合格后方可进行委托生产。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告,责令停止生产。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类医疗器械的,由市级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()

    • A、通过常规管理加以控制的医疗器械
    • B、对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械
    • C、植入人体用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
    • D、放射性装置的医疗器械,可能对人造成伤害,必须加强防护措施
    • E、刀具类的医疗器械

    正确答案:C

  • 第11题:

    具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。


    正确答案:错误

  • 第12题:

    关于委托生产医疗器械,正确的说法有()。

    • A、由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责
    • B、受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业
    • C、委托方应当加强对受托方生产行为的管理,保证其按照法定要求进行生产
    • D、具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产

    正确答案:A,B,C,D

  • 第13题:

    具有高风险的( )医疗器械不得委托生产。

    A.植入性

    B.无菌

    C.一次性使用

    D.有源


    参考答案:A

  • 第14题:

    ?《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理第二类是指

    A.植入人体的医疗器械
    B.用于支持、维持生命的医疗器械
    C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
    D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
    E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

    答案:D
    解析:
    本题考查《医疗器械监督管理条例》在新大纲中已不作要求,同时已作为《药学综合知识与技能》的考查点。 第一类医疗器械是指为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,第二类为对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

  • 第15题:

    《医疗器械监督管理条例》规定,具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》

    • A、《医疗器械生产监督管理办法》
    • B、《医疗器械监督管理条例》
    • C、《医疗器械分类规则》
    • D、《医疗器械标准管理办法》

    正确答案:B

  • 第17题:

    具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,若违法所得不足5000元的,并处2万元以下的罚款。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。

    • A、《医疗器械临床试验规定》
    • B、《医疗器械注册管理办法》
    • C、《医疗器械监督管理条例》
    • D、《医疗器械生产质量管理规范》

    正确答案:C,D

  • 第20题:

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,若没有违法所得的,并处2万元以下的罚款。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。

    • A、医疗器械监督管理条例
    • B、医疗器械注册管理办法
    • C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
    • D、医疗器械监生产监督管理办法

    正确答案:A,C

  • 第22题:

    生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的按照()规定进行处罚。

    • A、《医疗器械生产监督管理办法》第六十六条
    • B、《医疗器械生产监督管理办法》第六十三条
    • C、《医疗器械监督管理条例》第六十六条
    • D、《医疗器械监督管理条例》第六十三条

    正确答案:D

  • 第23题:

    关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称《特别规定》)对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题,以下描述正确的是:()。

    • A、对药品监督管理,《药品管理法》有规定的,适用《药品管理法》;《药品管理法》没有规定或者规定不明确的,适用《特别规定》
    • B、对医疗器械监督管理,《特别规定》有规定的,适用《特别规定》;《特别规定》没有规定的,适用《医疗器械监督管理条例》
    • C、对医疗器械监督管理,《医疗器械监督管理条例》有规定的,适用《医疗器械监督管理条例》;《医疗器械监督管理条例》没有规定的,适用《特别规定》
    • D、《特别规定》不适用于药品、医疗器械的监督管理

    正确答案:A,B

  • 第24题:

    单选题
    《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()
    A

    通过常规管理加以控制的医疗器械

    B

    对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械

    C

    植入人体用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

    D

    放射性装置的医疗器械,可能对人造成伤害,必须加强防护措施

    E

    刀具类的医疗器械


    正确答案: A
    解析: 暂无解析