《医疗器械监督管理条例》规定,具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。
第1题:
根据下列选项,回答 105~106 题: A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理
第105题:第一类是指( ).
第2题:
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。
第3题:
第4题:
具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。
第5题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的,情节严重的,由国务院药品监督管理部门吊销该检测机构的检测资格。
第6题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的,责令改正,给予警告。并处3万元以下的罚款。
第7题:
具有高风险的植入性医疗器械需要委托生产的,须对委托生产的企业进行审查合格后方可进行委托生产。
第8题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告,责令停止生产。
第9题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类医疗器械的,由市级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产。
第10题:
《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()
第11题:
具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。
第12题:
关于委托生产医疗器械,正确的说法有()。
第13题:
具有高风险的( )医疗器械不得委托生产。
A.植入性
B.无菌
C.一次性使用
D.有源
第14题:
第15题:
《医疗器械监督管理条例》规定,具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。
第16题:
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》
第17题:
具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。
第18题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,若违法所得不足5000元的,并处2万元以下的罚款。
第19题:
为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。
第20题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,若没有违法所得的,并处2万元以下的罚款。
第21题:
制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。
第22题:
生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的按照()规定进行处罚。
第23题:
关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称《特别规定》)对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题,以下描述正确的是:()。
第24题:
通过常规管理加以控制的医疗器械
对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械
植入人体用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
放射性装置的医疗器械,可能对人造成伤害,必须加强防护措施
刀具类的医疗器械