药品的说明书、标签所标明的适应症或者功能主治，不得超出国家食品药品监督管理部门核准的范围。

题目

药品的说明书、标签所标明的适应症或者功能主治，不得超出国家食品药品监督管理部门核准的范围。

相似考题

1.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 查看材料

2.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

3.下列情形为劣药的是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准

4.以下情况,为假药的是()。A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.变质的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.被污染的

参考答案和解析
正确答案:正确
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  • 第1题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊管理药品


    参考答案：B

  • 第2题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊管理药品


    正确答案：B

  • 第3题：

    以下按劣药处理的情况是

    A．变值的药品

    B．被污染的药品

    C．所标明的适应症超出规范范围的

    D．所标明的功能主治超出规范范围的

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：E

  • 第4题：

    以下属于劣药的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C.变质的
    D.未标明有效期或者更改有效期的
    J.=LEFT(J207,2)

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第6题：

    有下列哪种情形的药品为劣药？

    • A、被污染的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期的

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括（）

    • A、适应症或者功能主治
    • B、执行标准
    • C、规格
    • D、生产企业
    • E、运输注意事项

    正确答案:B,D,E

  • 第9题：

    标签或者说明书上不用注明的是（）

    • A、药品的通用名称
    • B、适应症或者功能主治
    • C、价格
    • D、用法、用量

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处()

    A.末标明有效期或更改有效期的

    B.变质的

    C.被污染的

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、被污染的药品

    C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D、未注明生产批号的药品

    E、所合成分与药典规定不符的药品


    参考答案：D

  • 第15题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第16题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    B.污染变质的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是假药；污染变质的药品按假药论处；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；未注明生产批号的药品按劣药论处。故选D。

  • 第17题：

    以下不属于需按假药论处的药品为：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A

  • 第18题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药


    正确答案:正确

  • 第19题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:A

  • 第20题：

    《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第21题：

    判断题
    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（  ）
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    未注明生产批号的药品


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    判断题
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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