以下负责《中国药典》编纂的机构是（）A、 总局药品评价中心B、 药品认证管理中心C、 国家药典委员会D、 药品审评中心

题目

以下负责《中国药典》编纂的机构是（）

  • A、 总局药品评价中心
  • B、 药品认证管理中心
  • C、 国家药典委员会
  • D、 药品审评中心
相似考题

1.有关药典的表述，正确的有A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C．国际药典由世界卫生组织编纂D．国际药典对各国有法律约束力E．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

2.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是A．《国际药典》Ph．IntB．美国药典LJSPC．英国药典BPD．日本药局方JPE．中国药典

3.下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

4.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。()

参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题：

    世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是

    A．国际药典Ph.Int

    B．美国药典USP

    C．英国药典BP

    D．日本药局方JP

    E．中国药典


    正确答案：A

  • 第2题：

    世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是

    A、《国际药典》(Ph.Int)

    B、《美国药典》(USP)

    C、《英国药典》(BP)

    D、《日本药局方》(JP)

    E、《中国药典》


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是

    A、国家记载药品质量规格、标准的法典

    B、由国家药典委员会组织编纂

    C、由政府颁布施行，具有法律的约束力

    D、为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E、由卫生部药典委员会颁布施行


    参考答案：E

  • 第4题：

    关于《中国药典》的叙述正确的是

    A.不必不断修订出版
    B.由国家卫生部门编纂
    C.药典的增补本不具法律的约束力
    D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
    E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    答案：E
    解析：
    药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

  • 第5题：

    世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的药典是

    A.英国药典BP B.中国药典C.美国药典USPD.日本药局方JPE.国际药典Ph.Int

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    有关药典的表述，正确的有
    A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
    C .国际药典由世界卫生组织编纂
    D .国际药典对各国有法律约束力
    E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂


    答案：A,B,C,E
    解析：
    [解析]本题考查药典的定义，掌握定义此题容易做出，2007年大纲中对此部分无要求。

  • 第7题：

    新中国成立以来至2005年共编纂颁行了几版药典（）。

    • A、6版
    • B、7版
    • C、8版
    • D、5版
    • E、9版

    正确答案:C

  • 第8题：

    WHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力，只做编纂时参考。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）


    正确答案:法律约束力

  • 第10题：

    单选题
    关于《中国药典》的叙述正确的是（）。
    A

    不必不断修订出版

    B

    由国家卫生部门编纂

    C

    药典的增补本不具法律的约束力

    D

    由政府颁布执行，不具有法律约束力

    E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）

    正确答案： 法律约束力
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是（　　）。
    A

    《日本药局方》JP

    B

    《国际药典》IP

    C

    《英国药典》BP

    D

    《美国药典》USP

    E

    《中国药典》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    世界卫生组织编纂的《国际药典》无法律效力,仅推荐给会员国,供各国编纂药典参考。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案:对

  • 第14题：

    《中国药典》

    A、JP

    B、USP

    C、BP

    D、Ch.P

    E、Ph.Eur； 以下外国药典的缩写是


    正确答案：D

  • 第15题：

    以下关于《中国药典》说法错误的是

    A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布
    B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准
    C.于1953年编纂出版第一版
    D.从1985年起每5年修订颁布新版药典

    答案：A
    解析：
    《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典。选项A错误，是由国家药品监督管理部门批准并颁布。故选A。

  • 第16题：

    国家药典委员会的主要职责不包括

    A.编制《中国药典》及其增补本
    B.负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行
    C.参与拟定、调整《国家基本药物目录》的相关技术工作
    D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询
    E.组织制定和修订国家药品标准

    答案：C
    解析：
    本题考查国家药典委员会的主要职责。药典委员会主要负责国家药品标准的管理工作，其主要职责有：编制《中国药典》及其增补本；组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准；负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作；负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询；负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作；负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行；承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项等。故答案为C。

  • 第17题：

    由国家药典委员会编纂的国家药品标准是

    A．中国药典
    B．炮制标准
    C．药品注册标准
    D．行业标准

    答案：A
    解析：
    (1)《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布，是国家药品标准的核心，具有法律地位，拥有最高的权威性。
    (2)药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准。
    (3)省级药品监督管理部门可以制定中药饮片炮制标准。故选A。

  • 第18题：

    新中国成立以来至2005年共编纂颁行了几版药典（）。

    A6版

    B7版

    C8版

    D5版

    E9版


    C
    略

  • 第19题：

    联合国于1947年做出决议设立 （）为负责编纂国际法的主要机构。


    正确答案:国际法委员会

  • 第20题：

    《中华人民共和国药典》是（）

    • A、国家组织编纂的药品集
    • B、国家组织编纂的药品规格标准的法典
    • C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集
    • D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
    • E、国家药典委员会编纂的药品集

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    由国家药典委员会编纂的国家药品标准是（  ）
    A

    中国药典

    B

    炮制标准

    C

    药品注册标准

    D

    行业标准


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    《中华人民共和国药典》是（）
    A

    国家组织编纂的药品集

    B

    国家组织编纂的药品规格标准的法典

    C

    国家食品药品监督管理局编纂的药品集

    D

    国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

    E

    国家药典委员会编纂的药品集


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    WHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力，只做编纂时参考。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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