氯吡格雷主要代谢产物无抗血小板聚集作用。
第1题:
降低氯吡格雷的抗血小板效应。()
第2题:
常用的抗血小板聚集药物有
A、阿司匹林
B、双嘧达莫
C、噻氯匹啶
D、氯吡格雷
E、低分子肝素
第3题:
第4题:
第5题:
以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()
第6题:
以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()
第7题:
下列不是抗血小板聚集药的是()
第8题:
以下抗血小板药物应用方法错误的是()。
第9题:
扩容药物
抗凝药物
脑保护药物
血管扩张药物
抗血小板聚集药物
第10题:
奥美拉唑
阿米替林
非诺贝特
普萘洛尔
吲达帕胺
第11题:
CYP2B4
CYP2C19
CYP2D6
CYP3A4
第12题:
口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用
原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用
广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用
可与非甾体消炎药安全联用
第13题:
下列关于抗血小板药物说法正确的有
A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的
B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的
C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效
D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效
E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径
第14题:
第15题:
第16题:
一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()
A阿司匹林
B氯吡格雷
C阿司匹林、氯吡格雷
D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班
E阿司匹林、氯吡格雷、肝素
第17题:
缺血性脑血管病中,抗血小板聚集的药物包括:()
第18题:
以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()
第19题:
阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于()。
第20题:
抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()
第21题:
氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
第22题:
噻氯匹定
替格雷洛
氯吡格雷
双嘧达莫
阿司匹林
第23题:
抗血小板作用导致的出血
二者合用的优劣
监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件
监护二者的禁忌证
监测与其他合用药的相互作用