已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。
第1题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。
A.可以在专业期刊发布
B.可以在大众传媒发布
C.取消企业药品批准文号
D.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
E.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,可以继续
第2题:
已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得
A.立即停止发布广告,以签约时效为准
B.继续完成已发布的广告
C.发布该品种药品广告
D.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
E.发布该品种的广告,已发布的可继续完成
第3题:
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。
第4题:
互联网药品信息发布的要求()
第5题:
下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。
第6题:
国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。
第7题:
医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。
第8题:
哪些医疗器械产品不得发布广告?
第9题:
哪些医疗器械不得发布广告?
第10题:
报刊不得发布未经广告审查机关审查的()等商品的广告。
第11题:
省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的医疗器械,在暂停期间可以发布涉及该医疗器械的广告。
第12题:
第13题:
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第14题:
第15题:
医疗器械广告中必须标明经批准的()。
第16题:
医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?
第17题:
甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
第18题:
属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。
第19题:
医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。
第20题:
已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()
第21题:
为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。
第22题:
广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。
第23题: