更多“《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是由福建省人民政府颁布施”相关问题
  • 第1题:

    根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。


    正确答案:(备案管理)(注册管理)(设区的市级)(省、自治区、直辖市)(国家食品药品监督管理总局)

  • 第2题:

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案:ADE

  • 第3题:

    根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )


    正确答案:C

  • 第4题:

    福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第ll2号)是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章


    正确答案:E
    地方政府规章:由省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。地方人民代表大会及其常委会制定的为地方性法规。本题为福建省人民政府令,因此属于地方政府规章。

  • 第5题:

    福建省人民政府常务会议通过的《福建 省药品和医疗器械流通监督管理办法》 (福 建省人民政府令第 112号)是 )是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章


    正确答案:E
    地方政府规章:由省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。地方人民代表大会及其常委会制定的为地方性法规。本题为福建省人民政府令,因此属于地方政府规章。

  • 第6题:

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案:是国家食品药品监督管理局制定发布的规章,2007年1月31日公布,自2007年5月1日实施。《办法》共五章47条。《办法》是为了规范药品流通秩序,保证药品质量,对药品生产、经营企业购销药品和医疗机构购进、储存药品做出规定。

  • 第7题:

    根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,医药储备制度由()组织实施。

    • A、省级人民政府经贸部门
    • B、省食品药品监督管理局
    • C、市级人民政府经贸部门
    • D、市食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第8题:

    《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

    • A、《医疗器械标准管理办法》
    • B、《医疗器械监督管理条例》
    • C、《医疗器械注册管理办法》
    • D、《药品管理法》

    正确答案:B

  • 第9题:

    国家药品监督管理部门负责()

    • A、组织制定国家基本药物目录
    • B、药品、医疗器械行政监督和技术监督
    • C、药品价格的监督管理工作
    • D、研究制定药品流通行业发展规划

    正确答案:B

  • 第10题:

    国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。()


    正确答案:错误

  • 第11题:

    福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()

    • A、行政法规
    • B、部门规章
    • C、地方性法规
    • D、地方政府规章

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,医药储备制度由()组织实施。
    A

    省级人民政府经贸部门

    B

    省食品药品监督管理局

    C

    市级人民政府经贸部门

    D

    市食品药品监督管理局


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )


    正确答案:D

  • 第14题:

    违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应


    正确答案:A

  • 第15题:

    《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。( )

    A.对

    B.错


    正确答案:A

  • 第16题:

    福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章


    正确答案:E
    本题考查的是法律、法规属性。在第四章第一节中介绍1.宪法宪法是由全国人民代表大会依据特程序制定的根本大法,具有最高效力,由全人大及其常委会监督实施,并由全国人大委会负责解释,对违反宪法的行为予以追究。我国现行《宪法》是1982年12月4日由第届全国人大第五次会议通过的。此后又通了四个宪法修诈窭。2.法律法律系指全国人大及其常委会制定规范性文件,由国家主席签署主席令公布。分为两大类:一类为基本法律,即由全国人制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他面的规范性文件,例如全国人大制定的《中人民共和国刑法》;另一类为基本法律以外其他法律,即由全国人大常委会制定和修的规范性文件,例如全国人大常委会制定《药品管理法》。在全国人大闭会期间,全人大常委会也有权对全国人大制定的法律不同该法律基本原则相抵触的条件下进行分补充和修改。法律的解释权属于全国人常委会。3.行政法规行政法规是指作为国家最高行机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件,由总理签署国务院令公布。例如,国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》。4.地方性法规地方性法规是一定的地方国家权力机关,根据本行政区域的具体情况和实际需要,依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件。根据《立法法》的规定,省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常务委员会根据本行政区域的具体情况和实际需要,在不同宪法、法律、行政法规相抵触的前提下,可以制定地方性法规。较大的市的人民代表大会及其常务委员会根据本市的具体情况和实际需要,在不同宪法、法律、行政法规和本省、自治区的地方性法规相抵触的前提下,可以制定地方性法规,报省、自治区的人民代表大会常务委员会批准后施行。5.民族自治条例和单行条例根据《立法法》规定,民族自治地方的人民代表大会有权依照当地民族的政治、经济和文化的特点,制定自治条例和单行条例。自治区的自治条例和单行条例,报全国人民代表大会常务委员会批准后生效。自治州、自治县的自治条例和单行条例,报省、自治区、直辖市的人民代表大会常务委员会批准后生效。民族自治法规只在本自治区域有效。自治条例和单行条例可以依照当地民族的特点,对法律和行政法规的规定作出变通规定,但不得违背法律或者行政法规的基本原则,不得对宪法和民族区域自治法的规定以及其他有关法律、行政法规专门就民族自治地方所作的规定作出变通规定。6.部门规章国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和图务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内,制定规章。涉及两个以上国务院部门职权范围的事项,应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门联合制定规章。部门规章应当经部务会议或者委员会会议决定,由部门首长签署命令予以公布。7.地方政府规章省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,可以根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规,制定规章。地方政府规章应当经政府常务会议或者全会议决定,由省长或者自治区主席或者市签署命令予以公布。8.国际条约、国际惯例国际条约是指我国为国际法主体同外围缔结的双边、多边协和其他具有条约、协定性质的文件。我国缔约权由全国人大常委会、国家主席和国院共同行使。国际惯例是指以国际法院等种国际裁决机构的判例所体现或者确认的际法规则和国际交往中形成的共同遵守的成文的习惯。国际惯例是国际条约的补充。

  • 第17题:

    A.法律
    B.行政法规
    C.地方政府规章
    D.部门规章

    福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是

    答案:C
    解析:
    法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件,由国家主席签署主席令公布。行政法规是国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件,由总理签署国务院令公布。卫生和计划生育委员会通过的是部门规章。省级人民政府通过的是地方政府规章。

  • 第18题:

    根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,县以上()负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。

    • A、卫生行政部门
    • B、食品药品监督管理部门
    • C、工商行政管理部门
    • D、人口和计划生育管理部门

    正确答案:B

  • 第19题:

    对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。()


    正确答案:正确

  • 第20题:

    国家发展和改革宏观调控部门负责()

    • A、组织制定国家基本药物目录
    • B、药品、医疗器械行政监督和技术监督
    • C、药品价格的监督管理工作
    • D、研究制定药品流通行业发展规划

    正确答案:C

  • 第21题:

    国家药品监督管理部门负责()

    • A、组织制定国家基本药物目录
    • B、药品、医疗器械行政监督和技术监督
    • C、药品价格行为的监督管理工作
    • D、研究制定药品流通行业发展规划

    正确答案:B

  • 第22题:

    国家卫生行政部门负责()

    • A、组织制定国家基本药物目录
    • B、药品、医疗器械行政监督和技术监督
    • C、药品价格行为的监督管理工作
    • D、研究制定药品流通行业发展规划

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,县以上()负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。
    A

    卫生行政部门

    B

    食品药品监督管理部门

    C

    工商行政管理部门

    D

    人口和计划生育管理部门


    正确答案: D
    解析: 暂无解析