《保健食品命名指南》是由（）制定发布的。A、卫生部B、国家食品药品检定院C、国家食品药品监督管理局D、国家医师协会

题目

《保健食品命名指南》是由（）制定发布的。

  • A、卫生部
  • B、国家食品药品检定院
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、国家医师协会
相似考题

1.医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

2.我国的现行的GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

3.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

4.()制定和修订国家药品标准。A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心D.国家药典委员会

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  • 第1题：

    中华人民共和国药典由

    A．国家药典委员会制定颁布

    B．国家食品药品监督管理局颁布制定

    C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定

    D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布

    E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定


    正确答案：D

  • 第2题：

    医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是

    A.卫生部制定的临床应用指南
    B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
    C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则
    D.卫生部制定的临床应用指导原则
    E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。

    A国家药典委员会

    B中国食品药品检定研究院

    C国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E国家食品药品监督管理局药品评价中心


    B
    略

  • 第4题：

    《中国国家处方集》是由（）制订的。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、国家医师协会
    • D、国家食品药品检定院
    • E、国家药典委员会

    正确答案:B

  • 第5题：

    《处方管理办法》由（）制定?

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、国家食品药品监督管理部门
    • C、中华人民共和国卫生部
    • D、卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

    正确答案:C

  • 第6题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第7题：

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）

    • A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
    • B、国家中医药管理局、卫生部主管部门
    • C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    • D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    我国的现行的GSP由哪个部门发布（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家商品协会

    C

    国家医药公司

    D

    国家医药管理局

    E

    原卫生部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    （）主管全国医疗机构药品质量监督管理工作。
    A

    WHO

    B

    国家食品药品检定院

    C

    卫生部

    D

    SFDA

    E

    国家医师协会


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家商品协会

    C

    国家医药公司

    D

    国家医药管理局

    E

    原卫生部


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《保健食品命名指南》是由（）制定发布的。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品检定院

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家医师协会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第13题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
    D:卫生部会同国家中医药管理局
    E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第14题：

    受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（）。

    A国家药典委员会

    B中国食品药品检定研究院

    C国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E国家食品药品监督管理局药品评价中心


    B
    略

  • 第15题：

    公布可用于保健食品的原料名单由（）发布。

    • A、食品药品管理局
    • B、国家质监总局
    • C、商业部
    • D、国家卫生部

    正确答案:D

  • 第16题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第17题：

    是否可用于保健食品的物品名单由（）发布。

    • A、食品药品监督管理局
    • B、国家质检总局
    • C、商业部
    • D、国家卫生部

    正确答案:D

  • 第18题：

    （）主管全国医疗机构药品质量监督管理工作。

    • A、WHO
    • B、国家食品药品检定院
    • C、卫生部
    • D、SFDA
    • E、国家医师协会

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    负责国家药品标准的制定工作的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家食品药品监督管理局注册司

    C

    国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D

    国家药典委员会

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    《中国国家处方集》是由（）制订的。
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    卫生部

    C

    国家医师协会

    D

    国家食品药品检定院

    E

    国家药典委员会


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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