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  • 第1题:

    超过有效期的药品( )

    A.按假药论处

    B.按劣药论处

    C.可使用的药品

    D.不能使用的药品

    E.不合格药品


    正确答案:B

  • 第2题:

    超过有效期的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:D
    有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条,所以答案是D。

  • 第3题:

    超过有效期的药品

    A、按假药论处

    B、按劣药论处

    C、也是可使用药品

    D、不能使用该药品

    E、是不合格药品


    参考答案:B

  • 第4题:

    按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

    按假药论处的药品是

    A.超过有效期的

    B.变质的和被污染的

    C.更改有效期的

    D.不注明生产批号的

    E.擅自添加防腐剂的


    正确答案:B

  • 第5题:

    超过有效期的药品( )

    A.按假药论处
    B.可使用药品
    C.不合格药品
    D.按劣药论处
    E.不能使用药品

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期,该药品应

    答案:D
    解析:
    假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第7题:

    更改有效期的药品,按()论处。


    正确答案:劣药

  • 第8题:

    超过有效期的药品按假药论处。()


    正确答案:错误

  • 第9题:

    按劣药论处的是()

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第10题:

    单选题
    超过有效期的药品为(  )。
    A

    不合格药品

    B

    按劣药论处

    C

    可使用药品

    D

    不能使用药品

    E

    按假药论处


    正确答案: E
    解析:
    有下列情形之一的药品按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题:

    判断题
    超过有效期的药品按假药论处。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:CDE

  • 第14题:

    更改有效期的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:D

  • 第15题:

    超过有效期的药品按假药论处。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第16题:

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案:D

  • 第17题:

    超过有效期的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题:

    某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应()

    A确认为假药

    B确认为劣药

    C按假药论处

    D按劣药论处


    D

  • 第19题:

    新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第21题:

    超过有效期的药品()。

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、可使用药品
    • D、不能使用药品
    • E、不合格药品

    正确答案:B

  • 第22题:

    判断题
    新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    超过有效期的药品()。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    可使用药品

    D

    不能使用药品

    E

    不合格药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析