胺碘酮的作用机制是（）。A、抑制钠内流B、抑制钙内流C、促进钾内流D、阻断β-受体E、延长动作电位时间

题目

胺碘酮的作用机制是（）。

  • A、抑制钠内流
  • B、抑制钙内流
  • C、促进钾内流
  • D、阻断β-受体
  • E、延长动作电位时间
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1.胺碘酮的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.兴奋迷走神经D.促进钿内流E.延长动作电位时间

2.通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是()。A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺

3.属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是()A.轻度阻断钠通道(Ⅰ类作用)B.阻断钾通道(Ⅲ类作用)C.阻滞L型钙通道(Ⅳ类作用)D.以上都是

4.胺碘酮的作用机制是A.抑制钠内流B.抑制钙内流C.促进钾内流D.阻断β受体E.延长动作电位时间

参考答案和解析
正确答案:E
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  • 第1题：

    不属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是()

    A.非竞争性阻断α和β受体

    B.易诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)

    C.扩张冠状动脉

    D.胺碘酮延长动作电位时程


    答案：B

  • 第2题：

    胺碘酮的作用机制有

    A．钙通道阻断

    B．抑制电压依赖性钾通道

    C．膜稳定

    D．α受体阻断作用

    E．β受体阻断作用


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是

    A.钠通道

    B.钙通道

    C.镁通道

    D.氯通道

    E.钾通道


    正确答案：E

  • 第4题：

    简述胺碘酮的药理作用


    正确答案: （1）属于Ⅲ类‐选择性延长复极过程的药物；
    （2）清除半衰期长，其主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性，且比胺碘酮的清除半衰期更长；
    （3）广谱抗心律失常药，静脉滴注适用于利多卡因治疗无效的室性心动过速和控制快速心房纤颤、心房扑动的心室率；
    （4）长期给药对反复发作的室性心动过速疗效良好。

  • 第5题：

    胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）

    • A、促进这些药的代谢
    • B、胺碘酮被快速代谢
    • C、增加这些药的吸收
    • D、增加胺碘酮的吸收
    • E、抑制这些药的代谢

    正确答案:E

  • 第6题：

    胺碘酮抗心律失常的机制。


    正确答案:1、抑制各种离子通道。
    2、降低窦房结，浦肯野纤维的自律性和传导性，明显延长APD和ERP。延长Q-T间期和QRS波。
    3、延长APD的作用不依赖于心率的快慢，无翻转使用依赖性。
    4、拮抗α，β受体，扩冠脉，增血流，减氧耗。

  • 第7题：

    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）

    • A、钠通道
    • B、钙通道
    • C、镁通道
    • D、氯通道
    • E、钾通道

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    胺碘酮的作用机制是（）。
    A

    抑制钠内流

    B

    抑制钙内流

    C

    促进钾内流

    D

    阻断β-受体

    E

    延长动作电位时间


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    与酶抑制剂胺碘酮合用时，应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    苯妥英钠为肝酶诱导剂，可促进肝药酶对胺碘酮的代谢，而降低其疗效。

  • 第10题：

    问答题
    胺碘酮抗心律失常的机制。

    正确答案： 1、抑制各种离子通道。
    2、降低窦房结，浦肯野纤维的自律性和传导性，明显延长APD和ERP。延长Q-T间期和QRS波。
    3、延长APD的作用不依赖于心率的快慢，无翻转使用依赖性。
    4、拮抗α，β受体，扩冠脉，增血流，减氧耗。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是

    A．促进这些药的代谢

    B．胺碘酮被快速代谢

    C．增加这些药的吸收

    D．增加胺碘酮的吸收

    E．抑制这些药的代谢


    正确答案：E

  • 第12题：

    胺碘酮的主要作用机制是

    A.抑制钠内流

    B.抑制钙内流

    C.抑制钾内流

    D.阻断β受体

    E.延长动作电位时间


    正确答案：E
    本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的a及β肾上腺素受体阻滞药。且具轻度l及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。

  • 第13题：

    胺碘酮的作用机制是
    A延长ERP，促进K+外流
    B缩短APD，阻滞NA+内流
    C缩短ERP，阻断α受体
    D延长APD，阻滞NA+内流
    E缩短APD，阻断β受体


    答案：D
    解析：
    胺碘酮对多种离子通道均有抑制作用。降低窦房结、浦肯野纤维自律性和传导性，明显延长APD和ERP，延长Q-T间期和QKS波

  • 第14题：

    胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括（）

    • A、抑制甲状腺激素的合成
    • B、抑制甲状腺激素的释放
    • C、抑制外周脱碘酶的作用
    • D、促进甲状腺激素的合成
    • E、诱导肝药酶的作用使之代谢加快

    正确答案:E

  • 第15题：

    Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）

    • A、 胺碘酮＋索他洛尔
    • B、 胺碘酮＋美托洛尔
    • C、 胺碘酮＋维拉帕米
    • D、 胺碘酮＋地尔硫卓

    正确答案:A

  • 第16题：

    胺碘酮的主要作用机制是（）

    • A、抑制钠内流
    • B、抑制钙内流
    • C、抑制钾内流
    • D、阻断β受体
    • E、延长动作电位时间

    正确答案:E

  • 第17题：

    配伍题
    奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
    A

    抑制钠内流

    B

    抑制钙内流

    C

    抑制钾内流

    D

    阻断β受体

    E

    延长动作电位时间


    正确答案： B,A
    解析： 1.本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞药。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。2.本品属于IA类药，为膜抑制性抗心律失常药，能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。作用机制主要是抑制钠离子的穿膜作用，其次为抑制钙离子内流。3.本品亦属于ⅠA类药，但不良反应较奎尼丁小，对心肌的抑制也较轻。4.盐酸维拉帕米为钙拮抗药。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用。5.本品属于Ⅱ类抗心律失常药，能通过阻断β肾上腺素能受体，减慢心率抑制心脏收缩力及房室传导。

  • 第18题：

    单选题
    胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）
    A

    促进这些药的代谢

    B

    胺碘酮被快速代谢

    C

    增加这些药的吸收

    D

    增加胺碘酮的吸收

    E

    抑制这些药的代谢


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）
    A

    钠通道

    B

    钙通道

    C

    镁通道

    D

    氯通道

    E

    钾通道


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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