男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是()A、家族性出血性肾炎(Alport综合征)B、Fabry病C、急进性肾炎早期D、慢性肾炎普通型E、隐匿性肾炎

题目

男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是()

  • A、家族性出血性肾炎(Alport综合征)
  • B、Fabry病
  • C、急进性肾炎早期
  • D、慢性肾炎普通型
  • E、隐匿性肾炎

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更多“男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是()A、家族性出血性肾炎(Alport综合征)B、Fabry病C、急进性肾炎早期D、慢性肾炎普通型E、隐匿性肾炎”相关问题
  • 第1题:

    患者,男性,21岁,几天前体检发现BP160/110mmHg,尿蛋白(+),红细胞0~1/HP,眼底正常。考虑应为 ( )

    A.隐匿性肾小球疾病

    B.高血压病肾损害

    C.慢性肾炎

    D.慢性肾盂肾炎

    E.急进性肾炎


    正确答案:C
    患者起病隐蔽,无前驱感染证据,仅表现少量蛋白尿,但血压升高,应考虑慢性肾炎。原发高血压继发肾损害,患者年轻且无高血压病史不支持本病;隐匿性肾小球疾病不会出现高血压;慢性肾盂肾炎患者应有多次肾盂肾炎病复发病史;此例患者无急性肾炎综合征表现及肾功能的改变,所以不支持急进型肾小球肾炎的诊断。

  • 第2题:

    男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底班管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是

    A、家族性出血性肾炎(Alpor综合征)

    B、Fabry病

    C、急进性肾炎早期

    D、慢性普通型

    E、隐匿性肾炎


    参考答案:B

  • 第3题:

    男性,30岁,颜面浮肿3天,无力,尿400ml/24h,血压130/80mmHg,?血红蛋白130g/L,尿蛋白(+++),红细胞20~40个/HP,颗粒管型0~2个/HP,可能性最大的诊断是

    A、隐匿性肾炎
    B、急进性肾炎
    C、急性肾炎
    D、慢性肾炎
    E、肾盂肾炎

    答案:C
    解析:
    患者有大量蛋白尿,血尿,而血压,血红蛋白正常,因此不考虑ADE,而B会短期内出现肾功能衰竭,但题干没有明确提示,不考虑,患者主要表现以蛋白尿,水肿,血尿为突出表现,故考虑急性肾炎。

  • 第4题:

    查体发现,尿蛋白+,红细胞0~1/HP,白细胞0~3/HP()

    • A、急性肾小球肾炎
    • B、肾病综合征
    • C、急进性肾小球肾炎
    • D、慢性肾炎
    • E、隐匿性肾炎

    正确答案:E

  • 第5题:

    患者,进行性少尿、血尿入院,2周后进入昏迷,尿常规:尿蛋白(+++)、红细胞30个/HP,白细胞2个/HP,颗粒管型1个/HP,肾功能:BUN27mmol/L,肾活检可见大量新月体形成。该患者诊断考虑为()

    • A、肾病综合征
    • B、急性肾炎
    • C、急进性肾炎
    • D、慢性肾炎急性发作
    • E、隐匿性肾炎

    正确答案:C

  • 第6题:

    单选题
    男性,25岁,近年夜尿增多,偶有水肿。BP190/110mmHg,血红蛋白60g/L,尿蛋白(+),尿红细胞0~1/HP,白细胞0~1/HP,颗粒管型1~2/HP,肌酐清除率降低,应诊断为()
    A

    急性肾炎

    B

    急进性肾炎

    C

    隐匿性肾炎

    D

    慢性肾炎

    E

    高血压病肾动脉硬化


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底班管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是()
    A

    家族性出血性肾炎(Alpor综合征)

    B

    Fabry病

    C

    急进性肾炎早期

    D

    慢性普通型

    E

    隐匿性肾炎


    正确答案: C
    解析: 本例是较典型的Fabry病。除已提供改变外,肾活检尚可见嗜锇小体,遗传方式为Ⅹ连锁隐性遗传,属罕见的肾小球病,本病又称弥漫性体血管角质瘤。

  • 第8题:

    男性,25岁,数年前上呼吸道感染后曾有肉眼血尿,后为光镜下血尿及少量蛋白尿,多次来门诊检查。其母亲有血尿史,其父健康。体检:血压正常,肾功能正常,听力检查双耳有高频型听力减退。眼科检查发现有视网膜变性,肾活检显示:中度系膜细胞增生,电镜见基膜有纵向分离表现。该例最可能的诊断应是

    A、IgA肾病

    B、系膜增生性肾炎

    C、遗传性肾炎(Alport综合征)

    D、系膜毛细血管性肾炎

    E、慢性肾小球肾炎普通型


    参考答案:C

  • 第9题:

    男性,21岁,几天前体检发现血压160/110mmHg,尿蛋白(+),红细胞0~1个/HP,眼底正常。考虑应为()
    A.隐匿性肾小球疾病
    B.高血压病肾损害
    C.慢性肾炎
    D.慢性肾盂肾炎
    E.急进性肾炎


    答案:C
    解析:
    患者起病隐蔽,无前驱感染证据,仅表现少量蛋白尿,但血压升高,应考虑慢性肾炎。原发高血压继发肾损害:患者年轻且无高血压病史不支持本病;隐匿性肾小球疾病不会出现高血压;慢性肾盂肾炎患者应有多次肾盂肾炎病复发病史;此例患者无急性肾炎综合征表现及肾功能的改变,所以不支持急进型肾小球肾炎的诊断。

  • 第10题:

    A.急性肾小球肾炎
    B.急进性肾小球肾炎
    C.慢性肾炎
    D.肾病综合征
    E.隐匿性肾炎

    查体发现,尿蛋白+,红细胞0~1/HP,白细胞0~3/HP( )

    答案:E
    解析:

  • 第11题:

    男性,35,头晕,乏力,水肿,蛋白尿3年,近年发现血压升高,降压差,血压24/16kPa,血红蛋白75g/L,尿蛋白(+++),尿红细胞(+),尿WBC0~5/HP,尿蛋白定量2.8g/L,尿FDP(+),眼底见动脉迂曲,棉絮状渗出。最可能()

    • A、急进性高血压
    • B、慢性肾炎混合性
    • C、慢性肾炎高血压型
    • D、慢性肾炎肾病型
    • E、慢性肾炎肾小球肾炎

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    查体发现,尿蛋白+,红细胞0~1/HP,白细胞0~3/HP()
    A

    急性肾小球肾炎

    B

    肾病综合征

    C

    急进性肾小球肾炎

    D

    慢性肾炎

    E

    隐匿性肾炎


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    男性,35岁,因体检时尿液检查发现蛋白尿(++)、红细胞0~5个/HP,颗粒管型0~1个/HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿,24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底血管扩张,血压中度增高,心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常,α-半乳糖苷酶A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是()
    A

    家族性出血性肾炎(Alport综合征)

    B

    Fabry病

    C

    急进性肾炎早期

    D

    慢性肾炎普通型

    E

    隐匿性肾炎


    正确答案: E
    解析: 本例是较典型的Fabry病。除已提供改变外,肾活检尚可见嗜锇小体,遗传方式为X连锁隐性遗传,属罕见的肾小球病,本病又称弥漫性体血管角质瘤。