Peutz-Jegher息肉的特点不包括（）A、为常染色体显性遗传病B、患者多有口唇黏膜黑色素沉着C、多见于儿童和青少年D、患者可合并其他器官的肿瘤E、恶变率较低

题目

Peutz-Jegher息肉的特点不包括（）

  • A、为常染色体显性遗传病
  • B、患者多有口唇黏膜黑色素沉着
  • C、多见于儿童和青少年
  • D、患者可合并其他器官的肿瘤
  • E、恶变率较低
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1.苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

2.交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

3.在世代间连续传代且并无性别分布差异的遗传病为A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传

4.毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    遗传性因子xⅢ缺乏症是

    A．常染色体显性遗传病

    B．性染色体显性遗传病

    C．常染色体隐性遗传病

    D．性染色体阴性遗传病

    E．常染色体共显性遗传病


    正确答案：C

  • 第2题：

    该患者最可能的病因是

    A.病毒感染

    B.常染色体不全显性遗传

    C.常染色体隐性遗传病

    D.常染色体显性遗传病

    E.细菌感染


    正确答案：D
    目前认为，肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，可有明显的家族史。

  • 第3题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。

    • A、常染色体完全显性遗传病
    • B、常染色体不规则显性遗传病
    • C、常染色体共显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、以上答案都不正确

    正确答案:D

  • 第5题：

    （） 该患者最可能的病因是（）

    • A、病毒感染
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、细菌感染

    正确答案:D

  • 第6题：

    Huntington舞蹈病的主要临床特点（）？

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、不自主动作
    • C、精神症状
    • D、进行性痴呆
    • E、好发于儿童和青少年

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X伴性显性遗传病
    • D、X伴性隐性遗传病
    • E、伴性遗传病

    正确答案:C

  • 第8题：

    Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。

    • A、表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见
    • B、常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着
    • C、病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术
    • D、多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠
    • E、膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X染色体上的隐性遗传

    D

    X染色体上的显性遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X伴性显性遗传病

    D

    X伴性隐性遗传病

    E

    伴性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    Huntington舞蹈病的主要临床特点（）？
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    不自主动作

    C

    精神症状

    D

    进行性痴呆

    E

    好发于儿童和青少年


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    Peutz-Jegher息肉的特点不包括（）
    A

    为常染色体显性遗传病

    B

    患者多有口唇黏膜黑色素沉着

    C

    多见于儿童和青少年

    D

    患者可合并其他器官的肿瘤

    E

    恶变率较低


    正确答案： D
    解析： Peutz-Jeghers综合征又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病，或简称黑斑息肉综合征，指胃肠道有散在息肉，息肉较大，而且可有蒂及分叶状；同时皮肤黏膜有多发性黑色素痣，罕见疾病。属于家族遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传，由单一多效基因所传递。主要病理改变为黏膜、皮肤色素斑和胃肠道息肉。黏膜、皮肤色素斑为真皮基底内黑色素细胞数量增加，黑色素沉着所形成。本征的息肉为错构瘤性，非肿瘤性息肉。息肉的表面是正常肠或胃上皮细胞所构成的腺管。大多数学者认为错构瘤癌变机会少。

  • 第13题：

    Peutz-Jegher息肉的特点不包括

    A、为常染色体显性遗传病

    B、患者多有口唇黏膜黑色素沉着

    C、多见于儿童和青少年

    D、患者可合并其他器官的肿瘤

    E、恶变率较低


    参考答案：D

  • 第14题：

    Peutz－Jegher综合征指的是

    A、口腔黏膜、口唇、双侧手掌和足趾色素沉着

    B、胃肠道多发息肉

    C、慢性腹泻

    D、肠套叠

    E、以上都是


    参考答案：AB

  • 第15题：

    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第16题：

    肝豆状核变性属于（　）

    • A、性染色体显性遗传病
    • B、性染色体隐性遗传病
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、以上都不是

    正确答案:C

  • 第17题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第18题：

    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第19题：

    遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    （） 该患者最可能的病因是（）
    A

    病毒感染

    B

    常染色体不全显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传病

    D

    常染色体显性遗传病

    E

    细菌感染


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
    A

    常染色体完全显性遗传病

    B

    常染色体不规则显性遗传病

    C

    常染色体共显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病

    E

    以上答案都不正确


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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