下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()
第1题:
评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验,应使用的剂量是
A、产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B、产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C、产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D、产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E、产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
第2题:
检测报告要求试验组应列出其杀灭对数值,杀灭效果合格时,杀灭对数值无须列出具体数值,用———————————— 表示;当杀灭对数值小于某一规定值时,则应列出————————————。
第3题:
在消毒产品监督机构日常监测中,根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力,选定一株抗力较强的菌和产品使用说明书中指定的1个————————————消毒剂浓度以及1个————————————作用时间验证其消毒效果。
第4题:
下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()
A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C.模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D.有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定
E.符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格
第5题:
消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第6题:
下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()
A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B.悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内
C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内
D.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内
E.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内
第7题:
用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验,试验浓度应选择()
第8题:
消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第9题:
按消毒产品说明书规定的使用浓度与作用时间,重复试验3次,对白色念珠菌和黑曲霉菌的悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。
第10题:
4.00
5.00
3.00
2.00
6.00
第11题:
≥1.00
≥2.00
≥3.0
≥4.00
≥5.00
第12题:
99.99%
90.00%
99.90%
100.00%
99.00%
第13题:
消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内,下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )
A.悬液定量试验时,每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00,对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00,对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时,各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙
B.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00,灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长
C.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
第14题:
消毒产品鉴定对于选定试验菌,其消毒剂浓度应选产品使用说明书中指定的————————————,作用时间应选取说明书指定最短作用时间的————————————倍、————————————倍、和————————————倍三个作用时间。
第15题:
A、对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
B、对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
C、电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15min
D、臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m,消毒时间应≥60min
E、以上都是
第16题:
下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()
A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
第17题:
消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
A.1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
第18题:
下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()。
第19题:
消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
第20题:
评价消毒剂效果时,在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果,重复试验3次,悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。
第21题:
具有抗菌作用的产品在使用剂量下,对检验项目规定试验菌的杀灭率为()。
第22题:
对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15min
臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m,消毒时间应≥60min
以上都是
第23题:
该组第1~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果均合格
该组第2~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
该组第3~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
该组只有第4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
第24题:
1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00