活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过()A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%

题目

活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过()

  • A、1%
  • B、2%
  • C、5%
  • D、10%
  • E、15%

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  • 第1题:

    尿培养采用1μl接种量,计数结果为()。

    A、平板菌落数× 10^2CFU/ml

    B、平板菌落数× 10^3 CFU/ml

    C、平板菌落数× 10^4 CFU/ml

    D、平板菌落数× 10^5 CFU/ml

    E、平板菌落数× 10 CFU/ml


    答案:B

  • 第2题:

    在中和剂的选择试验中,组间菌落误差率应不超过10%.

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第3题:

    平板培养计数方法检测出来的菌落数并不能包括所检样品中全部的活菌数。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。

    • A、30~300
    • B、300~600
    • C、600~900
    • D、10~100

    正确答案:A

  • 第5题:

    若两个连续稀释度的平板菌落数在适宜的计数范围内,第一稀释度(1:100)的菌落数为282和288,第二个稀释度的菌落数为73和85,则样品中菌落数是3.31×104


    正确答案:错误

  • 第6题:

    同一稀释级的菌落数为2个平板的(),若2个平板菌落数相差在()倍以上时,该稀释级不宜采用。但2个平板菌落数均在()个以下时除外。


    正确答案:平均数;1;15

  • 第7题:

    当空气洁净度等级为10000时:()。

    • A、双碟平板培养菌落数≤100
    • B、双碟平板培养菌落数≤10
    • C、双碟平板培养菌落数≤3
    • D、双碟平板培养菌落数≤1

    正确答案:C

  • 第8题:

    混菌法平板计数,在10-2稀释度的平板中平均有32个细菌菌落,每毫升原始牛奶中有个()细菌。


    正确答案:3.2×103

  • 第9题:

    单选题
    稀释平板测数时,细菌,放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。
    A

    30~300

    B

    300~600

    C

    600~900

    D

    50~100


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    平板菌落数的选择应选取菌落数在()之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板,应采用两个平板平均数,其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数,若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很(),即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时(),若仅有一条链,可视为一个菌落;如果有不同来源的几条链,则应将()作为一个菌落计。

    正确答案: 30~300,均匀,菌落之间无明显界线,每条链
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在()个的稀释度进行计数。
    A

    30~300

    B

    300~600

    C

    600~900

    D

    10~100


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    若只有一个稀释级的平均平板菌落数在计数范围内,将该(),为报告菌数。

    正确答案: 稀释级的平均平板菌落数乘以稀释倍数
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于活菌计数,下列描述哪几项正确( )

    A.活菌培养计数一般使用倾注法,有特殊规定者,可以使用其他方法

    B.选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内,每一稀释度接种2个平皿,一般需接种2~3个不同稀释度

    C.计数菌落时,每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本,即使平板菌落数未达15cfu时,亦可用其计算最终结果

    D.活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过15%


    正确答案:AC

  • 第14题:

    细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时,如果其中一个平皿有大片状的菌落生长,不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。


    正确答案:正确

  • 第15题:

    细菌菌落计数时,如果两稀释度菌落数都大于300,以低倍计数;如两稀释度菌落数都小于30,则以高倍计数。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过()。

    • A、1%
    • B、2%
    • C、5%
    • D、10%
    • E、15%

    正确答案:D

  • 第17题:

    霉菌及酵母菌测定时,其计数标准为选择菌落数在15-150之间的平皿进行计数,同稀释度的两个平皿菌落总数的()乘以稀释倍数。

    • A、和
    • B、平均数
    • C、最接近15-150的平均菌落数
    • D、任选一平皿计数

    正确答案:B

  • 第18题:

    若只有一个稀释级的平均平板菌落数在计数范围内,将该(),为报告菌数。


    正确答案:稀释级的平均平板菌落数乘以稀释倍数

  • 第19题:

    若各稀释级的平均平板菌落数均无菌落生长或测定数在10个以下时,报告菌数为()个。


    正确答案:小于10

  • 第20题:

    以测苏云金杆菌工业菌粉中的活菌数为例,试述稀释平板计数的基本方法。


    正确答案: (1).测数前先准备好测数用的1ml无菌吸管,9cm无菌平皿,9ml试管无菌水和牛肉膏蛋白胨琼脂培养基。
    (2).称取10克工业菌粉加入90ml无菌水中置摇床上或用手振荡20-30分钟,让菌体分散。
    将上述振荡过的菌液按无菌操作法进行十倍稀释直到10-8。
    取9cm无菌平板皿9套用记号笔在平皿底编号,10-8编3套,10-7编3套,10-6编3套。
    用1支1ml的无菌吸管,取1ml10-8的稀释菌液放入编号10-8的平皿中,如此将三个重复做完。同法取10-7稀释菌液放入三个编号为10-7平皿中。同法取10-6稀释菌液放入三个编号为10-6平皿中.(均要按无菌操作法做)。
    将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基熔化冷至45-50℃后,在酒精灯火焰边按无菌操作法倒入上述9套平皿中,每个加入量大约15-20ml,边加边摇动平皿,,使培养基与菌液充分混匀。
    待培养基凝固后,将平板倒过来,置28-30℃下培养48小时后计数。

  • 第21题:

    填空题
    同一稀释级的菌落数为2个平板的(),若2个平板菌落数相差在()倍以上时,该稀释级不宜采用。但2个平板菌落数均在()个以下时除外。

    正确答案: 平均数,1,15
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过()。
    A

    1%

    B

    2%

    C

    5%

    D

    10%

    E

    15%


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    平板培养计数方法检测出来的菌落数并不能包括所检样品中全部的活菌数。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    混菌法平板计数,在10-2稀释度的平板中平均有32个细菌菌落,每毫升原始牛奶中有个()细菌。

    正确答案: 3.2×103
    解析: 暂无解析