有关进行性肌营养不良的描述错误的是()。A、是我国常见的X性连锁隐性遗传的肌病B、起病隐袭,多在4岁以前发病C、四肢远端出现肌萎缩D、鸭步E、翼状肩胛

题目

有关进行性肌营养不良的描述错误的是()。

  • A、是我国常见的X性连锁隐性遗传的肌病
  • B、起病隐袭,多在4岁以前发病
  • C、四肢远端出现肌萎缩
  • D、鸭步
  • E、翼状肩胛

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  • 第1题:

    有关进行性肌营养不良的描述错误的是()。

    • A、是我国常见的X性连锁隐性遗传的肌病
    • B、起病隐袭,多在4岁以前发病
    • C、四肢远端出现肌萎缩
    • D、鸭步
    • E、翼状肩胛

    正确答案:C

  • 第2题:

    关于埃-德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()

    • A、为X连锁显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传多见
    • C、成年期发病
    • D、进展较快
    • E、可出现心脏传导异常和心肌病

    正确答案:E

  • 第3题:

    关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是

    • A、属于X性连锁隐性遗传病
    • B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化
    • C、男性患者青春期起病
    • D、肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步
    • E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大

    正确答案:C

  • 第4题:

    男,8岁,进行性上肢抬举困难,行走鸭步样,登楼困难3年,体检:神清,双侧肩胛带肌萎缩,近端肌力Ⅲ,远端肌力Ⅲ,翼状肩,臀部肌肉萎缩,双下肢近端肌力Ⅳ,GOWER征(+),腓肠肌双侧肥大,诊断为()

    • A、多发性肌炎
    • B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病
    • C、进行性肌营养不良
    • D、运动神经元病
    • E、脊髓压迫症

    正确答案:C

  • 第5题:

    假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病,此种遗传方式是()

    • A、女性携带女性发病
    • B、女性携带男性发病
    • C、男性携带女性发病
    • D、男性携带男性发病
    • E、两性均可携带和发病

    正确答案:B

  • 第6题:

    关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()

    • A、DMD为X连锁隐性遗传
    • B、BMD为X连锁隐性遗传
    • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第7题:

    有关强直性肌营养不良的描述哪项是错误的

    • A、叩击出现肌球
    • B、中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直
    • C、典型肌强直放电肌电图
    • D、腾喜龙试验阳性
    • E、主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌

    正确答案:D

  • 第8题:

    多选题
    Duchenne肌营养不良的临床特点是( )
    A

    x性连锁隐性遗传,男孩约半数发病,女孩为携带者

    B

    多在3~5岁发病,病情进行性加重

    C

    表现鸭步、翼状肩胛、Cowers征等

    D

    伴腓肠肌假性肥大

    E

    心肌损害少见


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    多选题
    Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
    A

    男性,多在12岁以后发病

    B

    鸭步

    C

    Gower征阳性

    D

    腓肠肌假性肥大

    E

    翼状肩胛


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    下列叙述正确的有()
    A

    肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病

    B

    Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病

    C

    假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病

    D

    腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病

    E

    先天愚型属线粒体遗传病


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    下列叙述正确的有( )

    • A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
    • B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病
    • C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
    • D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病
    • E、先天愚型属线粒体遗传病

    正确答案:A,B,D

  • 第12题:

    迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、性连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、线粒体遗传

    正确答案:C

  • 第13题:

    Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()

    • A、X性连锁隐性遗传
    • B、腓肠肌假肥大
    • C、远端肢体无力
    • D、血清CK水平增高
    • E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变

    正确答案:C

  • 第14题:

    Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()

    • A、男性,多在12岁以后发病
    • B、鸭步
    • C、Gower征阳性
    • D、腓肠肌假性肥大
    • E、翼状肩胛

    正确答案:B,C,D,E

  • 第15题:

    关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是().

    • A、属于X性连锁隐性遗传病
    • B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化
    • C、男性患者青春期起病
    • D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展,下肢较重,呈鸭步
    • E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大

    正确答案:C

  • 第16题:

    Duchenne肌营养不良的遗传类型是()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X性连锁显性遗传
    • D、X性连锁隐性遗传
    • E、以上均不是

    正确答案:D

  • 第17题:

    19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().

    • A、肢带型肌营养不良
    • B、假肥大型肌营养不良
    • C、强直性肌营养不良
    • D、营养性肌营养不良
    • E、假性肌营养不良

    正确答案:A

  • 第18题:

    单选题
    有关进行性肌营养不良的描述错误的是()。
    A

    是我国常见的X性连锁隐性遗传的肌病

    B

    起病隐袭,多在4岁以前发病

    C

    四肢远端出现肌萎缩

    D

    鸭步

    E

    翼状肩胛


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    有关强直性肌营养不良的描述哪项是错误的
    A

    叩击出现肌球

    B

    中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直

    C

    典型肌强直放电肌电图

    D

    腾喜龙试验阳性

    E

    主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是( )
    A

    面肩肱型肌营养不良

    B

    Duchenne肌营养不良

    C

    Becker肌营养不良

    D

    肢带型肌营养不良

    E

    眼肌型肌营养不良


    正确答案: C
    解析: 暂无解析