神经纤维瘤病1型和2型都可有（）。A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

题目

神经纤维瘤病1型和2型都可有（）。

A、一级胶质瘤
B、蝶骨大翼发育不全
C、丛状神经纤维瘤
D、双侧听神经鞘瘤
E、17号染色体异常

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1.神经纤维瘤病1型和2型都可有A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

2.男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( )A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型

3.神经纤维瘤病l型和2型都可有（）A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

4.男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

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第1题：

男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为（）
- A、神经纤维瘤病Ⅰ型
- B、神经纤维瘤病Ⅱ型
- C、神经纤维瘤病Ⅲ型
- D、神经纤维瘤病Ⅳ型
- E、神经纤维瘤病Ⅴ型
正确答案:B
第2题：

神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是（　）
- A、丛状神经纤维瘤
- B、蝶骨大翼发育不全
- C、双侧听神经鞘瘤
- D、Ⅰ级胶质瘤
- E、17号染色体异常
正确答案:D
第3题：

单选题
神经纤维瘤病1型和2型都可有（）。
A
一级胶质瘤
B
蝶骨大翼发育不全
C
丛状神经纤维瘤
D
双侧听神经鞘瘤
E
17号染色体异常

正确答案： D
解析：暂无解析
第4题：

单选题
男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为（）。
A
神经纤维瘤病1型
B
神经纤维瘤病2型
C
神经纤维瘤病3型
D
神经纤维瘤病4型
E
神经纤维瘤病5例

正确答案： E
解析：暂无解析
第5题：

单选题
血管母细胞瘤可合并（）
A
神经纤维瘤病1型
B
结节性硬化
C
Chiari畸形
D
VonHippel-Lindau病
E
神经纤维瘤病2型

正确答案： D
解析：暂无解析
第6题：

血管母细胞瘤可合并（）
- A、神经纤维瘤病1型
- B、结节性硬化
- C、Chiari畸形
- D、VonHippel-Lindau病
- E、神经纤维瘤病2型
正确答案:D
第7题：

单选题
神经纤维瘤病l型和2型都可有（）
A
一级胶质瘤
B
蝶骨大翼发育不全
C
丛状神经纤维瘤
D
双侧听神经鞘瘤
E
17号染色体异常

正确答案： C
解析： NIH制定的NF-1诊断标准：①青春期前的个体有≥6个最大径>5mm的牛奶咖啡色斑及青春期后的个体有最大径>15mm的牛奶咖啡色斑；②≥2个任何类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；③腋窝或腹股沟区见雀斑，④视神经胶质瘤，⑤有≥2个LisCh蛄节，⑥具有特色的骨病损如蝶骨发育异常或长骨皮质变薄，件或不伴有假关节，⑦嫡系亲属有NF-1。凡具有上述2项及2项以上者即可诊断为NF-1。
第8题：

单选题
神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是（　）
A
丛状神经纤维瘤
B
蝶骨大翼发育不全
C
双侧听神经鞘瘤
D
Ⅰ级胶质瘤
E
17号染色体异常

正确答案： D
解析：暂无解析
第9题：

单选题
男，25岁，CT扫描示双侧听神经鞘瘤，右侧脑室三角区脑膜瘤，诊断为（）
A
神经纤维瘤病1型
B
神经纤维瘤病2型
C
神经纤维瘤病3型
D
神经纤维瘤病4型
E
神经纤维瘤病5型

正确答案： A
解析：暂无解析

神经纤维瘤病1型和2型都可有（）。A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

题目

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