对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A、通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B、多重PCR（multiplex PCR）C、套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
题目
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
- A、通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
- B、多重PCR（multiplex PCR）
- C、套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
- D、AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
- E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
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第1题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
参考答案：B
-
第2题：
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑
A、引物长度
B、靶序列长度
C、引物二聚体形成
D、引物自身杂交
E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
参考答案：B
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第3题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
- D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
- E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案:C -
第4题：
PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（ ）
- A、主要外膜蛋白（MOMP）基因
- B、CT特有质粒DNA
- C、CTrRNA基因序列
- D、GroEL基因
- E、GroES基因
正确答案:A,B,C -
第5题：
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
- A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
- B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
- C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
- D、PCR方法需要特定的引物
- E、PCR技术需要在恒温环境进行
正确答案:E -
第6题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
- D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
- E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案:C -
第7题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B多重PCR（multiplexPCR）
C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案： D解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第8题：
多选题PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（ ）A主要外膜蛋白（MOMP）基因
BCT特有质粒DNA
CCTrRNA基因序列
DGroEL基因
EGroES基因
正确答案： B,A解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B多重PCR（multiplex PCR）
C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第10题：
以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。A、反转录PCR系统
B、酶联免疫吸附试验
C、核酸序列依赖性扩增技术
D、实时荧光定量PCR扩增技术
答案：B
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第11题：
PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。
正确答案:错误 -
第12题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
- A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
- B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
- C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
- D、多重PCR（multiplexPCR）
- E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案:C -
第13题：
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）
- A、PCR结合探针杂交
- B、显色微量滴定板系统
- C、化学发光技术
- D、扩增产物的直接测序
- E、免疫比浊
正确答案:E -
第14题：
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）
正确答案:A -
第15题：
单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）APCR结合探针杂交
B显色微量滴定板系统
C化学发光技术
D扩增产物的直接测序
E免疫比浊
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第16题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
B多重PCR（multiplexPCR）
C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案： B解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第17题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D多重PCR（multiplexPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： E解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第18题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D多重PCR（multiplex PCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。