对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A、通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B、多重PCR（multiplex PCR）C、套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

题目

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。

A、通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B、多重PCR（multiplex PCR）
C、套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
D、AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

4.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

更多“对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A、通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B、多重PCR（multiplex PCR）C、套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）”相关问题

第1题：

应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪
A、普通PCR仪
B、梯度PCR仪
C、原位PCR仪
D、荧光PCR仪
E、实时PCR仪

参考答案：B
第2题：

普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括
A、水浴式PCR仪
B、梯度PCR仪
C、原位PCR仪
D、变温金属块式PCR仪
E、变温气流式PCR仪

参考答案：BC
第3题：

以RNA为模板的DNA扩增技术是()。

A、原位PCR技术
B、巢式PCR技术
C、反向PCR技术
D、RT-PCR技术

答案：D
第4题：

能对未知序列进行扩增的PCR是（）
- A、多重PCR
- B、巢式PCR
- C、原位PCR
- D、反向PCR
- E、不对称PCR
正确答案:D
第5题：

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
- A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
- B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
- C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
- D、多重PCR（multiplexPCR）
- E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案:C
第6题：

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)
- B、多重PCR(multiplex PCR)
- C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)
- D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
- E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
正确答案:C
第7题：

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
- D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
- E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案:C
第8题：

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
A
通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B
多重PCR（multiplexPCR）
C
套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D
AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E
原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

正确答案： C
解析：通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。
第9题：

单选题
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）
A
反转录PCR（RT-PCR）
B
套式PCR（NestedPCR）
C
多重PCR（MultiplexPCR）
D
任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）
E
限制性片段长度多态性（RFLP）分析

正确答案： E
解析：暂无解析
第10题：

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
A
通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
B
多重PCR（multiplexPCR）
C
套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
D
AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E
原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

正确答案： B
解析：通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。
第11题：

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
A
通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)
B
多重PCR(multiplex PCR)
C
套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)
D
AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
E
原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

正确答案： C
解析：通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。
第12题：

单选题
能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为（）。
A
普通PCR仪
B
梯度PCR仪
C
原位PCR仪
D
荧光PCR仪
E
实时PCR仪

正确答案： A
解析：暂无解析
第13题：

检测RNA病毒的分子生物学方法是
A、反转录PCR(RT-PCR)
B、套式PCR(Nested PCR)
C、多重PCR(Multiplex PCR)
D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)
E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析

参考答案：A
第14题：

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

A、反向PCR技术
B、原位PCR技术
C、实时PCR技术
D、多重PCR技术

答案：B
第15题：

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行

参考答案：E
第16题：

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
- D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
- E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案:C
第17题：

检测RNA病毒的分子生物学方法是（）
- A、反转录PCR（RT-PCR）
- B、套式PCR（NestedPCR）
- C、多重PCR（MultiplexPCR）
- D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）
- E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
正确答案:A
第18题：

关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
- A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
- B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
- C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
- D、PCR方法需要特定的引物
- E、PCR技术需要在恒温环境进行
正确答案:E
第19题：

能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为（）。
- A、普通PCR仪
- B、梯度PCR仪
- C、原位PCR仪
- D、荧光PCR仪
- E、实时PCR仪
正确答案:C
第20题：

单选题
能对未知序列进行扩增的PCR是（）
A
多重PCR
B
巢式PCR
C
原位PCR
D
反向PCR
E
不对称PCR

正确答案： D
解析：暂无解析
第21题：

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
A
AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B
通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C
套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D
多重PCR（multiplexPCR）
E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

正确答案： A
解析：通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。
第22题：

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
A
通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B
多重PCR（multiplex PCR）
C
套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
D
AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

正确答案： D
解析：通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。
第23题：

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
A
AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B
通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C
套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D
多重PCR（multiplex PCR）
E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

正确答案： E
解析：通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

题目

相似考题

相关内容