直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()。
第1题:
干扰dUMP转变生成dTMP的是( )
A、别嘌呤醇
B、阿糖胞苷
C、6-巯基嘌呤
D、氮杂丝氨酸
E、甲氨蝶呤
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
抑制黄嘌呤氧化酶的是()
第7题:
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()
第8题:
改变戊糖结构的核苷类似物()
第9题:
谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
第10题:
氮杂丝氨酸
δ-巯基嘌呤
氟尿嘧啶
甲氨蝶呤
阿糖胞苷
第11题:
腺嘌呤磷酸核糖转移酶
腺嘌呤磷酸转移酶
鸟嘌呤磷酸转移酶
鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
次黄嘌呤磷酸核糖转移酶
第12题:
氨甲蝶呤
6-巯基嘌呤
杂氮丝氨酸
阿糖胞苷
第13题:
下列哪种物质能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸
A.氮杂丝氨酸
B.6一 巯基嘌呤
C.5一 氟尿嘧啶
D.甲氨蝶呤
E.阿糖胞苷
第14题:
,N
甲烯四氢叶酸作为甲基供体,而甲氨蝶呤是叶酸类似物,能竞争二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸和四氢叶酸,则甲烯基不能被携带参与由dUMP转变为dTMP的反应,从而使该反应不能正常进行。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构相似,可竞争抑制黄嘌呤氧化酶。第15题:
第16题:
第17题:
干扰dUMP转变生成dTMP的是()
第18题:
竞争性抑制AMP和GMP的合成()
第19题:
竞争性抑制二氢叶酸还原酶()
第20题:
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()
第21题:
为次黄嘌呤类似物的药物是()。
第22题:
氮杂丝氨酸
6-巯基嘌呤
氟尿嘧啶
甲氨蝶呤
阿糖胞苷
第23题:
氮杂丝氨酸
6-巯基嘌呤
氟尿嘧啶
甲氨蝶呤
阿糖胞苷