药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告

题目

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）

  • A、应当立即停止实验研究活动
  • B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
  • C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
  • D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
  • E、应当向国务院公安部门报告
相似考题

1.食品生产经营者应当建立食品安全自查制度，定期对食品安全状况进行检查评价，有发生食品安全事故潜在风险的，应当()。A.在继续进行食品生产经营活动的同时立即采取整改措施，直至潜在风险消除B.在继续进行食品生产经营活动的同时立即采取整改措施，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告C.立即停止食品生产经营活动并采取整改措施，经自行评估认为潜在风险消除后可继续开展食品生产经营活动D.立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告

2.药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（ ）。

3.药品生产、批发企业发现出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的，应当立即停止销售，并向()报告。A、食品药品监督管理部门和公安机关B、食品药品监督管理部门及政府部门C、禁毒委员会D、食品药品监督管理部门及禁毒部门

4.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

更多“药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告”相关问题

  • 第1题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。

    A．向国务院药品监督管理部门报告

    B．向国务院公安部门报告

    C．不得继续进行实验研究活动

    D．立即停止实验研究活动

    E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定


    正确答案：E

  • 第2题：

    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：C
    根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条：医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。因此本题选C

  • 第3题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告


    正确答案：E
    本题为综合型题目，应根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第二十二条：医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。因此选择E

  • 第4题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

    A.要经国务院农业主管部门批准
    B.要经国务院卫生主管部门批准
    C.要经国务院药品监督管理部门批准
    D.要经国家食品药品监督管理局批准
    E.要经国务院公安部门批准

    答案：C
    解析：
    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第5题：

    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的

    A.应当经国务院卫生主管部门批准
    B.应当经国务院农业主管部门批准
    C.应当经国家食品药品监督管理局批准
    D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
    E.应当经国务院药品监督管理部门批准

    答案：E
    解析：
    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第6题：

    药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

    A.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
    B.应当立即停止实验研究活动
    C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    E.应当向国务院公安部门报告

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

  • 第7题：

    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院公安部门
    • C、国务院其他主管部门
    • D、省级药品监督管理部门
    • E、市级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第8题：

    根据食品生产经营者自查与报告制度，下列表述错误的是？（）

    • A、如发现生产经营条件发生变化，不再符合食品安全要求，食品生产经营者应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告
    • B、如发现生产经营条件发生变化，不再符合食品安全要求，食品生产经营者应当立即采取整改措施
    • C、如发现有发生食品安全事故潜在风险的，应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告
    • D、如发现有发生食品安全事故潜在风险的，应在继续进行食品生产经营活动的同时立即采取整改措施，直至潜在风险消除

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

    • A、应当经国务院卫生主管部门批准
    • B、应当经国务院农业主管部门批准
    • C、应当经国家食品药品监督管理局批准
    • D、应当经国家药品不良反应监测中心批准
    • E、应当经国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:E

  • 第10题：

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向（）报告。

    • A、卫生行政部门
    • B、药品监督管理部门
    • C、质量监督管理部门
    • D、当地人民政府

    正确答案:B

  • 第11题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）

    • A、要经国务院农业主管部门批准
    • B、要经国务院卫生主管部门批准
    • C、要经国务院药品监督管理部门批准
    • D、要经国家食品药品监督管理局批准
    • E、要经国务院公安部门批准

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
    A

    应当经国务院卫生主管部门批准

    B

    应当经国务院农业主管部门批准

    C

    应当经国家食品药品监督管理局批准

    D

    应当经国家药品不良反应监测中心批准

    E

    应当经国务院药品监督管理部门批准


    正确答案： D
    解析： 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第13题：

    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院公安部门

    C、国务院其他主管部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、县级药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第14题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：E
    本题考查的是医疗机构药品监督管理办(试行)。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督理部门报告。在药品监督管理部门作出决定前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召义务。

  • 第15题：

    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中 出现新的不良反应，应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告


    正确答案：C
    根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条：医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。因此本题选C

  • 第16题：

    在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的

    A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
    B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
    C.应当向国务院公安部门报告
    D.应当立即停止实验研究活动
    E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院公安部门
    C.国务院其他主管部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）第三十五条　科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。

  • 第18题：

    根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （　　）

    A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
    B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
    C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
    D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

    答案：D
    解析：
    《药品召回管理办法》第六条：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第19题：

    造成食物中毒的单位应当采取下列（）措施。

    • A、立即停止其生产经营活动，并向当地食品药品监督管理门报告
    • B、立即清扫现场，搞好加工场所卫生
    • C、立即丢弃与事故发生可能有关的食品和食品原料
    • D、以上都不对

    正确答案:A

  • 第20题：

    麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经（）批准。

    • A、国务院
    • B、国务院药品监督管理部门
    • C、卫生部
    • D、科技部

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品类易制毒化学品经营企业销售药品类易制毒化学品时，在核查、发货、送货过程中发现可疑情况的，应当立即停止销售，并向所在地食品药品监督管理部门和公安机关报告。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    有发生食品安全事故潜在风险的，应当（）食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告。

    • A、继续进行
    • B、立即停止
    • C、一日内停止
    • D、三日内停止

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经（）批准。
    A

    国务院

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    卫生部

    D

    科技部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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