购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、对外经济贸易合作部E、公安部

题目

购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请()

  • A、国家药品监督管理局
  • B、省级药品监督管理部门
  • C、市级药品监督管理部门
  • D、对外经济贸易合作部
  • E、公安部

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  • 第1题:

    根据易制毒化学品管理条例规定,申请购买第三类易制毒化学品,需向所在地的县级人民政府哪个部门备案?()

    A.安全生产监督管理部门

    B.食品药品监督管理部门

    C.工商部门

    D.公安机关


    答案:D

  • 第2题:

    购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请


    正确答案:C

  • 第3题:

    A.国家药品监督管理局
    B.省级药品监督管理部门
    C.市级药品监督管理部门
    D.对外经济贸易合作部
    E.公安部

    购买麻黄素须向所在地( )提出书面申请

    答案:B
    解析:
    (1)麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定:麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案,故(1)题答案为A;(2)购销麻黄素实行购用证明和核查制度,购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请,由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明,方可购买,故(2)题答案为B;(3)麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素,故(3)题答案为B;(4)麻黄素购用证明(含出口购用证明)由国家药品监督管理局统一印制,一证一次使用有效,购买时必须使用原件,(4)题答案为A;(5)供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买,故(5)题答案为A。

  • 第4题:

    关于麻黄碱的管理错误的是

    A.购销麻黄碱实行购用证明和核查制度
    B.购买麻黄碱须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请
    C.购买麻黄碱须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请
    D.由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明,方可购买
    E.办理购用证明时应提交上次购销麻黄碱增值税发票复印件

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    设立认证咨询机构的申请人,应当向()部门提出书面申请,并提交相关证明材料。

    • A、所在地省级质量技术监督部门
    • B、所在地市级质量技术监督部门
    • C、国家认证认可监督管理委员会

    正确答案:A

  • 第6题:

    民用爆炸物品使用单位申请购买民用爆炸物品的,应当向所在地县人民政府公安机关提出购买申请,申请时应提交哪些材料?


    正确答案:(1)工商营业执照或者事业单位法人证书;
    (2)《爆破作业单位许可证》或者其他合法使用的证明;
    (3)购买单位的名称、地址、银行帐户
    4)购买的品种、数量和用途说明。

  • 第7题:

    购买麻黄素应先向()药品管理部门提出书面申请,经审查同意后办理购用证明,并到指定的麻黄素定点经营企业购买。

    • A、县级
    • B、省、自治区、直辖市

    正确答案:B

  • 第8题:

    从事电子认证服务应当向哪个部门提出申请?


    正确答案: 国务院信息产业主管部门。

  • 第9题:

    购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请()

    • A、国家药品监督管理局
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、对外经济贸易合作部
    • E、公安部

    正确答案:B

  • 第10题:

    试用期满以后员工离职应提前()天向部门主管提出书面申请。


    正确答案:30

  • 第11题:

    问答题
    建设港口设施使用港口岸线的,应当向所在地设区的市人民政府交通港口管理部门提出书面申请,并提交哪些材料?

    正确答案: 法人证明及法定代表人身份证明;建设项目工程可行性研究报告;建设项目选址意见书;法律、法规规定需要提交的其他材料。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请()
    A

    国家药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    对外经济贸易合作部

    E

    公安部


    正确答案: A
    解析: 麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定:麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案;购销麻黄素实行购用证明(附件二)和核查制度,购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请,由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明,方可购买;麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素;麻黄素购用证明(含出口购用证明)由国家药品监督管理局统一印制,一证一次使用有效,购买时必须使用原件;供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

  • 第13题:

    关于麻黄素的管理错误的是

    A、购销麻黄素实行购用证明和核查制度

    B、购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请

    C、购买麻黄素须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请

    D、由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明,方可购买

    E、办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件


    参考答案:C

  • 第14题:

    麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素


    正确答案:A

  • 第15题:

    A.国家药品监督管理局
    B.对外经济贸易合作部
    C.公安部
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    购买麻黄素的书面申请须面向所在地

    答案:E
    解析:

  • 第16题:

    关于麻黄素的管理错误的是

    A.购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请
    B.办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件
    C.由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明,方可购买
    D.购买麻黄素须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请
    E.购销麻黄素实行购用证明和核查制度

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    申请从事港口理货业务,应当向()提出书面申请和其他相关资料。

    • A、所在地市港口行政管理部门
    • B、省港口管理机构
    • C、交通运输厅
    • D、交通运输部

    正确答案:D

  • 第18题:

    国产药品广告申请应当向哪个部门提出()

    • A、申请人所在地省级药品监督管理部门
    • B、发布地省级药品监督管理部门
    • C、省级工商行政管理部门
    • D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第19题:

    建设港口设施使用港口岸线的,应当向所在地设区的市人民政府交通港口管理部门提出书面申请,并提交哪些材料?


    正确答案: 法人证明及法定代表人身份证明;建设项目工程可行性研究报告;建设项目选址意见书;法律、法规规定需要提交的其他材料。

  • 第20题:

    在城区内设置大型户外广告,应当向哪个行政主管部门提出书面申请?


    正确答案: 市容和环境卫生行政主管部门

  • 第21题:

    麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素()

    • A、国家药品监督管理局
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、对外经济贸易合作部
    • E、公安部

    正确答案:B

  • 第22题:

    客户个人要获取本人信用报告,应采取怎样的正确做法:()。

    • A、向当地中国人民银行分支行征信管理部门提出书面申请
    • B、向征信服务中心提出书面申请
    • C、向当地农村合作金融机构提出书面申请
    • D、向发放贷款的信贷员提出书面申请

    正确答案:A,B

  • 第23题:

    多选题
    客户个人要获取本人信用报告,应采取怎样的正确做法:()。
    A

    向当地中国人民银行分支行征信管理部门提出书面申请

    B

    向征信服务中心提出书面申请

    C

    向当地农村合作金融机构提出书面申请

    D

    向发放贷款的信贷员提出书面申请


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    两个以上单位共同作为申请人的()
    A

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C

    应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D

    应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E

    应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定,申请药品注册


    正确答案: B
    解析: 暂无解析