下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

题目

下列不属于劣药的是（）

  • A、未标明有效期或者更改有效期的
  • B、不注明或者更改生产批号的
  • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
  • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
  • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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1.根据上述信息，“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

2.有下列( )行为之一的，应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

3.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

4.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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  • 第1题：

    下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

    A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

    B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

    C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

    E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的


    正确答案：B
    《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第2题：

    属于劣药的是


    正确答案：E

  • 第3题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：B
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第5题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

    A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。

  • 第7题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第8题：

    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？


    正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第10题：

    什么是劣药？


    正确答案: 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    1）末标明有效期或者更改有效期的；
    2）不注明或者更改生产批号的；
    3）超过有效期的；
    4）直接接触药品的包装材料和容器末经批准的；
    5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6）其他不符合药品标准规定的；

  • 第11题：

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

    正确答案： 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案：D
    【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第15题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第16题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D.更改生产批号的药品接照劣药论处

    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案：B
    略

  • 第17题：

    下列关于劣药的说法不正确的是
    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处


    答案：B
    解析：
    。知识点：药品管理。

  • 第18题：

    根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

    A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。

  • 第19题：

    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？


    正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。

  • 第21题：

    国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第22题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列必须从重处罚的行为有（　　）。
    A

    生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B

    生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

    C

    生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

    D

    生产、销售假、劣药，经处理后重犯的


    正确答案： D,A
    解析：
    根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；③生产、销售的生物制品属于假药、劣药；④生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药，经处理后再犯；⑥拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。

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