哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()
第1题:
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用,机制是( )。
A.代谢受干扰
B.化学结构改变
C.影响在胃肠道的吸收
D.抗菌作用失效
E.影响血浆蛋白的结合
第2题:
下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响
A.吗啡
B.氢氯噻嗪
C.硝酸甘油(舌下给药)
D.普萘洛尔
E.利多卡因
第3题:
四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱
A、干扰药物从肾小管分泌
B、改变药物从肾小管重吸收
C、影响体内的电解质平衡
D、影响药物吸收
E、影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属哪一种
第4题:
第5题:
精神药物口服后一般()
第6题:
由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有()
第7题:
关于药物,下列说法正确的是()
第8题:
直肠给药与口服制剂相比其优点是()
第9题:
哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()
第10题:
四环素
红霉素
环丙沙星
酮康唑
氯霉素
第11题:
氯霉素
红霉素
四环素
酮康唑
环丙沙星
第12题:
弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
所有的给药途径都有首关消除
药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
第13题:
影响喹诺酮类药在胃肠道吸收的药物有( )。
A.口服碱性药
B.抗胆碱药
C.H2受体阻滞药
D.利福平
E.地西泮
第14题:
下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响
A.吗啡
B.氢氯噻嗪
C.硝酸甘油(舌下给药)
D.普萘洛尔
E.利多卡因
第15题:
第16题:
口服吸收不受合用碱性药影响的药物是()
第17题:
口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括()
第18题:
关于肺部吸收的描述不正确的是()
第19题:
利福平体内过程特点()
第20题:
下列关于弱碱性药物说法正确的是()
第21题:
容易吸收
不容易吸收
很不容易吸收
吸收不受进食影响
吸收不受外周抗胆碱作用影响
第22题:
口服吸收不完全
口服吸收不受食物等的影响
穿透力强
原形从肾排泄
抑制肝药酶
第23题:
弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
所有的给药途径都有首关消除
药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
第24题:
不受胃液pH的影响
肝首过作用小
不受胃酶的影响
适用于不能口服或不愿意口服药物的病人
直肠吸收干扰因素少