四环素类药动学特点不包括（）A、多价阳离子影响吸收B、饭后服药影响吸收C、胃液酸度影响吸收D、剂量越大吸收量越高E、体内分布以骨、牙、肝为高

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

药动学研究不包括（）

• A、吸收
• B、代谢
• C、排泄
• D、受体

正确答案:D

第5题：

关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）

• A、主要在肾代谢
• B、蛋白结合率高达90%
• C、生物利用度高达90%
• D、食物不影响其吸收
• E、儿童和成人的药动学特点相同

正确答案:C

第6题：

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）

• A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数
• B、给药时间和剂量相同
• C、每次剂量的药动学性质各自独立
• D、符合线性药动学性质
• E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

正确答案:B

第7题：

简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

正确答案:氨基苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；
②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；
③主要经肾排泄，肾功能减退时，t_1/2明显延长。

第8题：

新大环内酯类药物的特点不包括

• A、抗菌谱广
• B、抗菌作用强
• C、不良反应轻
• D、良好的药动学特性
• E、无交叉耐药性

正确答案:E

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

地高辛的药动学特点不包括：（）

• A、治疗窗宽
• B、制剂间生物利用度差异大
• C、呈二房室分布
• D、包括肾清除率和肾外清除率

正确答案:A

第17题：

关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）

• A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂
• B、蛋白结合率低
• C、半衰期长
• D、无肝药酶诱导作用
• E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

正确答案:C

第18题：

简述新生儿药动学的特点。

正确答案: （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
（2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
（3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
（4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔

第19题：

简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。

正确答案:（1）体内药动学特点：口服吸收慢而不规则，不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。多数在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，少数以原形由尿排出。消除速率与血浆浓度有密切关系，低浓度时按一级动力学消除；高浓度时，则按零级动力学消除，血药浓度可明显升高，容易出现毒性反应。
（2）不良反应：①胃肠道刺激；
②神经症状，如眩晕、共济失调、精神错乱甚至昏迷；
③牙龈增生；④叶酸吸收及代谢障碍，甚至发生巨幼细胞性贫血；
⑤其他不良反应，如过敏等。

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：