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  • 第1题:

    不符合零售药店要求的是()。

    A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行

    B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年

    C、储存中药饮片应当设立专用库房

    D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理


    正确答案:B

  • 第2题:

    下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是

    A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年

    B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

    C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

    E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色


    参考答案:E

  • 第3题:

    《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )。

    A.至少5年

    B.3年

    C.5年

    D.至少3年


    正确答案:A

  • 第4题:

    中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.四年

    E.五年


    正确答案:C

  • 第5题:

    药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为


    正确答案:D

  • 第6题:

    药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.5年
    D.3年

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    应当至少保存5年记录()

    • A、采购记录
    • B、出库复核记录
    • C、销售记录
    • D、验收记录
    • E、运输记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    中药饮片验收记录必须至少保存()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年

    正确答案:C

  • 第9题:

    中药饮片验收记录包括()。

    • A、品名、规格、批号
    • B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位
    • C、到货数量、验收合格数量
    • D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    单选题
    下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()
    A

    采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年

    B

    验收毒性中药饮片,必须2人以上在场

    C

    实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    D

    中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度

    E

    中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    中药饮片验收记录必须至少保存(  )。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案: D
    解析:
    中药饮片购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。故答案选C。

  • 第12题:

    单选题
    医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: B
    解析:
    医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录,且必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第13题:

    药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )


    正确答案:C

  • 第14题:

    有关中药饮片验收错误的是

    A、必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年

    B、验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场

    C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度

    D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记

    E、药品质量验收、采购、付款三者分离


    参考答案:C

  • 第15题:

    医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

    A.保存1年

    B.保存3年

    C.保存5年

    D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

    E.超过药品有效期即可


    正确答案:D
    本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第16题:

    中药饮片验收记录必须至少保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:C
    C。中药饮片购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。故答案选C。

  • 第17题:

    药品购进验收记录必须保存至超过药品有效性


    正确答案:A

  • 第18题:

    有关饮片验收错误的是

    A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年
    B:验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场
    C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度
    D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记
    E:药品质量验收、采购、付款三者分离

    答案:C
    解析:
    中药饮片的质量验收采取三级验收制度。

  • 第19题:

    中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年
    • E、五年

    正确答案:C

  • 第20题:

    验收记录至少保存()年。

    • A、2年
    • B、5年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    药品经营企业对疫苗、特殊管理药品的验收记录保存时间()。
    A

    至少1年

    B

    至少3年

    C

    至少5年

    D

    按相关规定


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()
    A

    一年

    B

    二年

    C

    三年

    D

    四年

    E

    五年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析