开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

题目

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）

  • A、以医疗、科学研究或者教学为目的
  • B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
  • C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
  • D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
  • E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
相似考题

1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、经国务院药品监督管理部门批准

2.批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 （ ）。

3.《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

4.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的，应当向A．定点生产企业购买B．定点批发企业购买C．定点批发企业或者定点生产企业购买D．第二类精神药品批发企业购买

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  • 第1题：

    除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行

    A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

    B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

    D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

    E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动


    正确答案：B
    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

  • 第2题：

    有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案：C

  • 第3题：

    有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案：B

  • 第4题：

    必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。

    A．开展麻醉药品和精神药品实验研究

    B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业

    C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号

    D．转让麻醉药品和精神药品研究成果

    E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是

    A、研究项目须报省级药监部门审批

    B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的

    C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

    D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象

    E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为


    参考答案：A

  • 第6题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

    答案：D
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第7题：

    A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
    E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第9题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括

    A.以医疗、科学研究或者教学为目的
    B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
    C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验
    E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

    答案：D
    解析：
    麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品和精神药品实验研究开展条件要求如下： 第十条 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准： （一）以医疗、科学研究或者教学为目的； （二）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度； （三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

  • 第10题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）

    • A、以医疗、科学研究或者教学为目的
    • B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
    • C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    • D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验
    • E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

    正确答案:D

  • 第11题：

    除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
    • B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    • C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
    • D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
    A

    以医疗、科学研究或者教学为目的

    B

    单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    C

    有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

    D

    单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

    E

    工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为


    正确答案： E
    解析： 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：①以医疗、科学研究或者教学为目的；②有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

  • 第13题：

    没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案：A

  • 第14题：

    麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案：A

  • 第15题：

    有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


    正确答案：A

  • 第16题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是

    A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

    D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

    E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：E

  • 第17题：

    A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
    E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

    以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第19题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

    答案：C
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第20题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第21题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
    B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
    C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

  • 第22题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究
    • C、麻醉药品和精神药品生产、经营
    • D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品和精神药品书籍出版

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究

    C

    麻醉药品和精神药品生产、经营

    D

    麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动

    E

    麻醉药品和精神药品书籍出版


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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