以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面

题目

以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）

  • A、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
  • B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
  • C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
  • D、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
  • E、省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
相似考题

1.对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确

2.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

3.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

4.以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是A、精神药品分为第一类和第二类精神药品B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C、麻醉药品和精神药品不得零售D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

更多“以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是”相关问题

  • 第1题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理

    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

    E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施


    正确答案：D

  • 第2题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品管理

    B．保证麻醉药品和精神药品质量

    C．增进麻醉药品和精神药品疗效

    D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


    正确答案：ADE

  • 第3题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是

    A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

    D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

    E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：E

  • 第6题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品的管理

    B．保证麻醉药品和精神药品的质量

    C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道

    E．维护患者的合法权益


    正确答案：ACD
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第7题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品


    正确答案：A

  • 第8题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品药用原植物的种植
    B.麻醉药品和精神药品的监督管理
    C.麻醉药品和精神药品的实验研究
    D.麻醉药品的合成

    答案：A,B,C
    解析：
    该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

  • 第9题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理
    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
    D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    答案：A,B,D
    解析：
    为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

  • 第10题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究
    • C、麻醉药品和精神药品生产、经营
    • D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品和精神药品书籍出版

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E

    国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究

    C

    麻醉药品和精神药品生产、经营

    D

    麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动

    E

    麻醉药品和精神药品书籍出版


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是

    A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

    D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

    E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：E

  • 第14题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第15题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）


    正确答案：B

  • 第16题：

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的


    正确答案：D
    第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。

  • 第17题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

    A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案：D
    略

  • 第18题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的


    正确答案：B

  • 第20题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是

    A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
    B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
    C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
    D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    答案：C
    解析：
    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品，也可经省FDA批准从定点生产企业购进麻醉药品。故选C。

  • 第21题：

    以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    • C、麻醉药品的监督管理
    • D、以上都适用

    正确答案:D

  • 第22题：

    简述麻醉药品和精神药品管理条例。


    正确答案: 1、麻醉药品：开具麻醉药品应使用专用处方（粉红色），意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品：开具精神药品应使用专用处方，第一类精神药品为粉红色专用处方；第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控制缓释剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

  • 第23题：

    单选题
    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
    A

    省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络

    B

    省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

    C

    省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

    D

    省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关

    E

    省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享


    正确答案： B
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。

  • 第24题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是（　　）。
    A

    全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B

    区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

    C

    全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

    D

    区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品


    正确答案： B
    解析：
    AB两项，《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条规定：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。C项，《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条中规定：专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。D项，《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十七条规定：全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

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