保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()
第1题:
非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是
A、非诺贝特减少华法林的代谢
B、非诺贝特减少华法林的排泄
C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收
D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加
E、非诺贝特改变华法林的性质
第2题:
苯巴比妥与华法林合用时,可降低华法林的抗凝作用,这是因为苯巴比妥
A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来,增加了华法林的清除
B.与华法林形成无活性的复合物
C.诱导肝药酶,增加华法林的生物转化
D.减少了华法林在肠道的吸收
E.增加了华法林的肾排泄
第3题:
A、保泰松使华法林的蛋白结合率上升,游离华法林的浓度降低
B、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低
C、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度上升
D、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低
E、保泰松也具有抗凝血作用
第4题:
华法林与阿司匹林合用导致出血反应:
第5题:
第6题:
第7题:
华法林与保泰松合用的相互作用是()
第8题:
保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()
第9题:
和保泰松合用可致出血的药物是()
第10题:
产生协同作用
与其竞争结合血浆蛋白
诱导肝药酶加速灭活,作用减弱
竞争性对抗
减少吸收
第11题:
保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加
保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加
保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加
保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加
保泰松可与华法林产生协同作用
第12题:
非诺贝特减少华法林的代谢
非诺贝特减少华法林的排泄
非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收
非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加
非诺贝特改变华法林的性质
第13题:
由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有()
A、苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B、异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重
C、保泰松使华法林的抗凝在作用增强
D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
E、酮康唑与特非那定合用导致心律失常
第14题:
保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
第15题:
苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为
A、减慢华法林的代谢
B、使华法林吸收减少
C、与华法林竞争血浆蛋白
D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速
E、加速华法林排泄
第16题:
第17题:
第18题:
保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()
第19题:
华法林与保泰松合用()
第20题:
药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。
第21题:
第22题:
肝素
华法林
尿激酶
利多克雷
水蛭素
第23题:
吸收过程的药物相互作用
分布过程的药物相互作用
酶诱导作用
酶抑制作用
影响药物肾排泄的相互作用
第24题:
抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强
竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱
竞争性对抗
抗凝作用不变