关于药品说明书说法错误的是()A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品

题目

关于药品说明书说法错误的是()

  • A、由国家食品药品监督管理局予以核准
  • B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
  • C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
  • D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
  • E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品

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  • 第1题:

    有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是

    A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

    C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目

    D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    参考答案:B

  • 第2题:

    关于药品说明书内容的说法,错误的是( )。

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案:D
    此题暂无解析

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。

    A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

    B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

    D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书


    正确答案:B

  • 第4题:

    关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。

    A. 药品说明书是具有法律效力的

    B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

    C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

    D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息


    答案:B

  • 第5题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是

    A、药品说明书禁止使用未经注册的商标

    B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    参考答案:E

  • 第6题:

    关于药品标签的说法错误的是

    A、由国家食品药品监督管理局予以核准

    B、由省级药品监督管理局予以核准

    C、药品的标签应当以说明书为依据

    D、药品的标签内容不得超出说明书的范围

    E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识


    参考答案:B

  • 第7题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

    A非处方药应列出主要辅料名称

    B注射剂应列出全部辅料名称

    C化学药列出全部活性成份

    D中成药组方中应列出全部中药药味


    A

  • 第8题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第9题:

    关于药品说明书内容的说法,错误的是()

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    有关药品的包装、标签和说明书,说法错误的是(  )
    A

    药品包装必须按照规定印有或贴有标签

    B

    药品说明书和标签由省级药监部门予以批准

    C

    药品说明书和标签中文字应清晰易辨

    D

    生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )。
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案: B
    解析:
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。

  • 第12题:

    单选题
    以下关于非处方药的说法中错误的是()
    A

    不需凭医师处方,消费者可按药品说明书自行判断和使用的药品

    B

    应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便

    C

    没有使用禁忌,使用后无不良反应

    D

    严格按药品说明书使用,防止滥用


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有关药品说明书和标签的说法,错误的是

    A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

    C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    参考答案:A

  • 第14题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是

    A、非处方药应列出主要辅料名称

    B、注射剂应列出全部辅料名称

    C、化学药列出全部活性成份

    D、中成药组方中应列出全部中药药味

    E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


    参考答案:A

  • 第15题:

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量说法错误的是( )


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    D[解析]本题考查的是药品说明说的内容。

    根据《药品说明书和标签规范》第二章第二一条。

    说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全

    中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的部辅料名称。

  • 第17题:

    关于药品说明书管理说法错误的是

    A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品

    B、药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行

    C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

    D、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应

    E、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称


    参考答案:C

  • 第18题:

    关于药品说明书内容的说法,错误的是

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    答案:D
    解析:
    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。

  • 第19题:

    关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的()

    • A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
    • B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
    • C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的
    • D、经各省、自治区、直辖市批准

    正确答案:D

  • 第20题:

    以下关于非处方药的说法中错误的是()

    • A、不需凭医师处方,消费者可按药品说明书自行判断和使用的药品
    • B、应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便
    • C、没有使用禁忌,使用后无不良反应
    • D、严格按药品说明书使用,防止滥用

    正确答案:C

  • 第21题:

    关于药品说明书说法错误的是()

    • A、由国家食品药品监督管理局予以核准
    • B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
    • C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
    • D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
    • E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    关于药品拆零销售管理的说法,错误的是(  )
    A

    拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

    B

    提供药品说明书原件或者复印件

    C

    拆零销售期间,保留原包装和说明书

    D

    拆零销售应当由同一调剂员完成


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
    A

    非处方药应列出主要辅料名称

    B

    注射剂应列出全部辅料名称

    C

    化学药列出全部活性成份

    D

    中成药组方中应列出全部中药药味


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E

    非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案: E
    解析: 本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。