血友病诊断的实验室指标为()
第1题:
血友病检查的筛查试验是
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第2题:
为明确诊断还需要做的检查有
A.因子Ⅷ:C活性测定
B.因子Ⅸ:C活性测定
C.因子Ⅺ:C活性测定
D.STGT或TGT及其纠正试验
E.骨髓细胞学检查
F.因子Ⅷ:Ag测定
G.因子Ⅸ:Ag测定
H.vWF:Ag测定
I.造血祖细胞培养
第3题:
第4题:
第5题:
男性,18岁。踢足球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查:左膝关节局部肿胀,压痛明显,膝关节及其周围有大片瘀斑,其兄有血友病A病史。 如本患者诊断为血友病A,则会出现()
第6题:
患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现为明确诊断还需要做的检查有()
第7题:
血友病检查的确诊试验是()
第8题:
患者男,14岁,自幼常见皮下淤斑,皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血,曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1。32m,跛行,双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内,出血时间(Duke法)4min;凝血时间(普通试管法)18rain;APIT(手工法)60s(正常对照42s);Prlle(正常对照11s)。其叔父幼年时也有类似症状。本病产前诊断的最佳指标为()
第9题:
血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)
SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常
出血时间延长和血小板粘附率减低
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
血小板计数正常
第10题:
有家族史
黏膜、关节出血
STGT及纠正试验结果
因子活性促凝活性测定
基因诊断
第11题:
血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)
检出血管性血友病因子多聚体异常
出血时间延长和血小板黏附率减低
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
血小板计数正常
第12题:
STGT或TGT及其纠正试验
因子Ⅷ:C活性测定
因子Ⅺ:C活性测定
因子Ⅸ:C活性测定
骨髓细胞学检查
因子Ⅷ:Ag测定
因子Ⅸ:Ag测定
vWF:Ag测定
第13题:
下列哪一项为DIC筛选试验之一
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第14题:
患者男,14岁,自幼常见皮下淤斑,皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血,曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1.32m,跛行,双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内,出血时间(Duke法)4min;凝血时间(普通试管法)18min;APIT(手工法)60s(正常对照42s);Prlle(正常对照11s)。其叔父幼年时也有类似症状。本病可初步怀疑为A、血友病
B、ITP
C、Vwd
D、过敏性紫癜
E、维生素K缺乏症
患者STGT35s(正常对照14s),可被正常新鲜血浆及硫酸钡吸附血浆纠正,加血清不能纠正。疾病类型及所缺陷因子为A、血友病甲因子缺乏
B、血友病乙因子缺乏
C、先天性因子缺乏症
D、血友病甲因子缺乏
E、vWD因子稳定性降低
本病产前诊断的最佳指标为A、有家族史
B、黏膜、关节出血
C、STGT及纠正试验结果
D、因子活性促凝活性测定
E、基因诊断
与本病关系最密切也最需鉴别的疾病为A、血友病乙
B、先天性Ⅺ因子缺乏症
C、严重肝病
D、维生素缺乏
E、vWD
第15题:
第16题:
血友病诊断的实验室指标为()
ASTGT及纠正试验结果
B黏膜、关节出血
C基因诊断
D有家族史
EⅧ因子活性促凝活性测定
第17题:
某恶性淋巴瘤患者采血处持续渗血,压迫止血效果差,PT,APTT正常,凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解,以下哪种试验结果会是阳性()。
第18题:
女性,20岁,拔牙后出血不止,经压迫及输新鲜血液后方止住。实验室检查:PLT200×109/L,APTT80s(对照35s),血小板黏附功能降低。 为明确诊断,需进行下列检查,但除外()
第19题:
出血时间测定常用于()
第20题:
血友病诊断的实验室指标为()。
第21题:
有家族史
黏膜、关节出血
STGT及纠正试验结果
因子活性促凝活性测定
基因诊断
第22题:
STGT及纠正试验结果
黏膜、关节出血
基因诊断
有家族史
Ⅷ因子活性促凝活性测定
第23题:
APTT
PT
STGT及其纠正试验
凝血酶原消耗试验及其纠正试验
凝血因子的促凝活性及抗原含量测定
第24题:
FⅧ促凝活性部分明显减少
FⅧ相关抗原轻度减少
血小板功能异常
服阿司匹林使出血加重
FⅧ促凝活性部分明显增多