诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别，鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

题目

诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别，鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

相似考题

1.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

2.异位妊娠的主要症状为____应与____等相鉴别。

3.21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

4.为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病

更多“诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别，鉴别方法为”相关问题

  • 第1题：

    男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:D

  • 第2题：

    21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）


    正确答案:正确

  • 第3题：

    为诊断21－三体综合征最重要的检查是（）

    • A、骨穿
    • B、腰穿
    • C、血常规
    • D、甲状腺功能
    • E、染色体核型分析

    正确答案:E

  • 第4题：

    小儿染色体病中最常见的为（）

    • A、18-三体综合征
    • B、13-三体综合征
    • C、5P-综合征
    • D、21-三体综合征
    • E、脆性X体综合征

    正确答案:D

  • 第5题：

    诊断X连锁无丙种球蛋白血症时应与（）相鉴别。


    正确答案:婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

  • 第6题：

    单选题
    21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。
    A

    D/G易位型21-三体

    B

    嵌合型21-三体

    C

    G／G易位型21-三体

    D

    标准型21-三体

    E

    21/22易位型21-三体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    问答题
    21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

    正确答案： 病因：
    1）母亲妊娠时年龄过大
    2）放射线
    3）病毒感染
    4）化学因素
    5）遗传因素
    减少：
    1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
    2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
    3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
    4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
    这些将有助于减少21-三体综合征的发生。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    试述21-三体综合征的主要临床表现。

    正确答案： 21-三体综合征的主要临床表现：
    ①智能落后：有不同程度的智力发育障碍。②生长发育迟缓：体格、动作发育迟缓，身材矮小、骨龄落后于实际年龄，出牙迟且顺序异常；四肢短，韧带松弛，关节可过度弯曲；肌张力低下，腹膨隆，可伴有脐疝；手指粗短，小指尤短，中间指骨短宽，向内弯曲。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    21-三体综合征（　）


      正确答案:D

    • 第10题：

      试述21-三体综合征的主要临床表现。


      正确答案:21-三体综合征的主要临床表现：
      ①智能落后：有不同程度的智力发育障碍。②生长发育迟缓：体格、动作发育迟缓，身材矮小、骨龄落后于实际年龄，出牙迟且顺序异常；四肢短，韧带松弛，关节可过度弯曲；肌张力低下，腹膨隆，可伴有脐疝；手指粗短，小指尤短，中间指骨短宽，向内弯曲。

    • 第11题：

      21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？


      正确答案: 病因：
      1）母亲妊娠时年龄过大
      2）放射线
      3）病毒感染
      4）化学因素
      5）遗传因素
      减少：
      1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
      2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
      3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
      4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
      这些将有助于减少21-三体综合征的发生。

    • 第12题：

      女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:B

    • 第13题：

      填空题
      21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

      正确答案： 智能低下,体格发育迟缓,特殊面容
      解析： 暂无解析

    • 第14题：

      单选题
      用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第15题：

      填空题
      诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别，鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

      正确答案： 先天性甲状腺功能减低症,TSH、T4,染色体核型
      解析： 暂无解析

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