先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型

题目

先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

  • A、21-三体型
  • B、18-三体畸变
  • C、D/G易位
  • D、G/G易位
  • E、嵌和体型
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1.确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

2.先天愚型最常见的染色体异常为A．21-三体畸变B．G／D易位C．G／G易位D．嵌合体E．18-三体畸变

3.(共用备选答案)A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常1．先天愚型属于2．脊柱裂属于

4.先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

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  • 第1题：

    先天愚型属于

    A．性染色体数目异常

    B．性染色体结构异常

    C．单基因遗传病

    D．多基因遗传病

    E．常染色体数目异常


    正确答案：E

  • 第2题：

    确诊先天愚型的检查为

    A.智商测定
    B.头颅拍片
    C.头颅CT
    D.染色体检查
    E.遗传病史

    答案：D
    解析：
    确诊先天愚型的检查为染色体检查。

  • 第3题：

    确诊先天愚型的检查为（）

    • A、智商测定
    • B、头颅拍片
    • C、头颅CT
    • D、染色体检查
    • E、遗传病史

    正确答案:D

  • 第4题：

    应进行染色体检查的疾病为（）

    • A、先天愚型
    • B、地中海贫血
    • C、苯丙酮尿症
    • D、假肥大型肌营养不良症

    正确答案:A

  • 第5题：

    最能确诊先天愚型的是（）

    • A、智商的测定
    • B、皮纹的检查
    • C、脑电图的检查
    • D、染色体核型分析
    • E、特殊的面容

    正确答案:D

  • 第6题：

    先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

    • A、21-三体型
    • B、18-三体畸变
    • C、D/G易位
    • D、G/G易位
    • E、嵌和体型

    正确答案:A

  • 第7题：

    染色体检查主要检查（）

    • A、精神发育迟滞伴体态异常患者
    • B、多次流产的妇女及其丈夫
    • C、先天愚型患儿和双亲
    • D、曾生过先天畸形病儿的双亲
    • E、高龄产妇及其丈夫

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    应进行染色体检查的是（）

    • A、先天愚型
    • B、苯丙酮尿症
    • C、白化病
    • D、地中海贫血
    • E、先天性聋哑

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）
    A

    21-三体型

    B

    18-三体畸变

    C

    D/G易位

    D

    G/G易位

    E

    嵌和体型


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）
    A

    核型分析

    B

    性染色体检查

    C

    生化检查

    D

    酶活性检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    先天愚型最常见的染色体异常为（　　）。
    A

    21-三体畸变

    B

    G/D易位

    C

    G/G易位

    D

    嵌合体

    E

    18-三体畸变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    确诊先天愚型的检查为（）
    A

    智商测定

    B

    头颅拍片

    C

    头颅CT

    D

    染色体检查

    E

    遗传病史


    正确答案： D
    解析： 确诊先天愚型的检查为染色体检查。

  • 第13题：

    先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨路X线检查

    B.染色体检查

    C.血清T3、T4检查

    D.智力低下

    E.特殊面容。通贯手


    正确答案：B
    21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第14题：

    对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）

    • A、核型分析
    • B、性染色体检查
    • C、生化检查
    • D、酶活性检查

    正确答案:A

  • 第15题：

    先天愚型最常见的染色体异常为（）

    • A、21-三体畸变
    • B、D／G易位
    • C、G/G易位
    • D、嵌合体
    • E、18-三体畸变

    正确答案:A

  • 第16题：

    先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。


    正确答案:21号；三体征

  • 第17题：

    典型先天愚型的诊断依据是（　）

    • A、智力低下
    • B、特殊面容
    • C、皮纹特点
    • D、染色体检查
    • E、腹胀便秘

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    下面哪项不是染色体检查的对象（）

    • A、多次流产的妇女及其丈夫
    • B、精神发育迟滞伴体态异常患者
    • C、曾生过先天畸形病儿的双亲
    • D、先天愚型患儿和双亲
    • E、不孕的妇女及其丈夫

    正确答案:E

  • 第19题：

    先天愚型最普遍的情形是（）。


    正确答案:第21对染色体异常

  • 第20题：

    先天愚型最有诊断价值的是（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T、T检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容，贯通手

    正确答案:B

  • 第21题：

    多选题
    染色体检查主要检查（）
    A

    精神发育迟滞伴体态异常患者

    B

    多次流产的妇女及其丈夫

    C

    先天愚型患儿和双亲

    D

    曾生过先天畸形病儿的双亲

    E

    高龄产妇及其丈夫


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下面哪项不是染色体检查的对象（）
    A

    多次流产的妇女及其丈夫

    B

    精神发育迟滞伴体态异常患者

    C

    曾生过先天畸形病儿的双亲

    D

    先天愚型患儿和双亲

    E

    不孕的妇女及其丈夫


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）
    A

    21-三体型

    B

    18-三体畸变

    C

    D/G易位

    D

    G/G易位

    E

    嵌合体型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    先天愚型属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

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