参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增,即可获得

    A、rDNA文库

    B、cDNA文库

    C、mDNA文库

    D、tDNA文库

    E、dDNA文库


    参考答案:B

  • 第2题:

    DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上,构建成重组DNA分子,然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增,最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括()

    • A、基因诊断
    • B、基因治疗
    • C、转基因和基因敲除
    • D、单克隆抗体制备
    • E、基因工程药物、疫苗和抗体

    正确答案:D

  • 第3题:

    在cDNA合成的过程中,应选用活性较高的()及(),cDNA两端应加上不同内切酶所识别的接头序列,保证所获得双链cDNA的方向性。


    正确答案:反转录酶;甲基化dCTP

  • 第4题:

    基因克隆中目的基因的来源可以是()。

    • A、从基因组文库中获得
    • B、从cDNA文库中获得
    • C、PCR扩增
    • D、人工合成
    • E、细胞DNA

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题:

    cDNA末端快速扩增技术


    正确答案:是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。是一种基于mRNA反转录和PCR技术建立起来的、一部分的一直区域为起点,扩增基因转录本的未知区域,从而或得mRNA(cDNA)完整序列的方法。简言之就是从低丰度的转录本中快速增长cDNA5′和cDNA3′末端,进而获得全长cDNA的简单有效的方法。该方法具有快捷、方便、高效等优点,可同时获得多个转录本。

  • 第6题:

    单选题
    细菌转化时()。
    A

    单链DNA片段进入受体细胞

    B

    双链DNA片段进入受体细胞

    C

    DNA与DNA聚合酶共同进入受体细胞

    D

    随着转化DNA的进入,受体DNA被降解


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    问答题
    λYES(酵母—大肠杆菌穿梭载体)是构建 cDNA 文库的高效载体,这种载体是λ噬菌体基因组与一个在大肠杆菌和酵母中都能复制的质粒巧妙结合而成,它兼有病毒和质粒载体的优点。cDNA 被插入载体的质粒部分,然后它能在体外被包装入病毒颗粒中,包装起来的载体感染大肠杆菌的效率比质粒本身要高得多。一旦进入了大肠杆菌,λYES中的质粒序列能够被诱导重组出λ基因组,并进行独立复制,这就可以从质粒中分离出来,以便进行进一步的遗传操作。       为了最大限度地提高克隆效率,载体用只有一个切点的限制性内切核酸酶 XhoI(5’-C十 TCGAG)进行切割,然后在 dTTP 存在的情况下,同 DNA 聚合酶一起进行温育。将一种具有平末端的双链 cDNA 同一段含由两段寡聚核苷酸组成的双链寡聚核苷酸接头连接起来,这两段寡聚核苷酸的序列是:5’—CGAGATTTACC 和5’—GGTAAATC,它们的 5’端都是磷酸。然后将载体和 cDNA混合并连接在一起。采用这种方法用 2μg的7载体和 0.1μg 的 cDNA,构建了一个有 4×10 个克隆的 cDNA 文库。载体和cDNA分子要经过怎样的处理才能提高产生重组 DNA分子的效率?

    正确答案: 载体和cDNA修饰之后,载体分子只能同cDNA分子连接,反之亦然。由于限制了载体自身的连接,从而大大提高了形成重组体分子的效率。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    λYES(酵母—大肠杆菌穿梭载体)是构建 cDNA 文库的高效载体,这种载体是λ噬菌体基因组与一个在大肠杆菌和酵母中都能复制的质粒巧妙结合而成,它兼有病毒和质粒载体的优点。cDNA 被插入载体的质粒部分,然后它能在体外被包装入病毒颗粒中,包装起来的载体感染大肠杆菌的效率比质粒本身要高得多。一旦进入了大肠杆菌,λYES中的质粒序列能够被诱导重组出λ基因组,并进行独立复制,这就可以从质粒中分离出来,以便进行进一步的遗传操作。       为了最大限度地提高克隆效率,载体用只有一个切点的限制性内切核酸酶 XhoI(5’-C十 TCGAG)进行切割,然后在 dTTP 存在的情况下,同 DNA 聚合酶一起进行温育。将一种具有平末端的双链 cDNA 同一段含由两段寡聚核苷酸组成的双链寡聚核苷酸接头连接起来,这两段寡聚核苷酸的序列是:5’—CGAGATTTACC 和5’—GGTAAATC,它们的 5’端都是磷酸。然后将载体和 cDNA混合并连接在一起。采用这种方法用 2μg的7载体和 0.1μg 的 cDNA,构建了一个有 4×10 个克隆的 cDNA 文库。能够用XhoI从重组质粒中切出cDNA 吗?

    正确答案: 修饰的载体末端同接头分子的连接可在载体和cDNA的两个结合处重新产生XhoI的识别位点(CTCGAG),因此,可用XhoI从重组的质粒DNA中切出cDNA。由于 XhoI具有6个碱基对的识别位点,在DNA上切割的频率很低,所以大多数cDNA都可以完整地切出来。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    多选题
    基因克隆中目的基因的来源可以是()。
    A

    从基因组文库中获得

    B

    从cDNA文库中获得

    C

    PCR扩增

    D

    人工合成

    E

    细胞DNA


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    细胞凋亡时核酸内切酶切割DNA双链的断裂点在:()
    A

    DNA损伤区

    B

    DNA双链的两端

    C

    DNA复制位点

    D

    核小体连接区

    E

    高GC含量区


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    基因克隆主要分为以下几个步骤()。
    A

    制备目的基因和相关载体

    B

    将目的基因和有关载体进行连接

    C

    将重组的DNA导入受体细胞

    D

    DNA重组体的筛选和鉴定

    E

    DNA重组体的扩增和表达


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    名词解释题
    cDNA末端快速扩增技术

    正确答案: 是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。是一种基于mRNA反转录和PCR技术建立起来的、一部分的一直区域为起点,扩增基因转录本的未知区域,从而或得mRNA(cDNA)完整序列的方法。简言之就是从低丰度的转录本中快速增长cDNA5′和cDNA3′末端,进而获得全长cDNA的简单有效的方法。该方法具有快捷、方便、高效等优点,可同时获得多个转录本。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    Westernblotting所用的探针一般是()。

    • A、单链DNA
    • B、抗体
    • C、双链DNA
    • D、单链RNA
    • E、cDNA

    正确答案:B

  • 第14题:

    DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上,构建成重组DNA分子,然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增,最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称()

    • A、基因工程
    • B、蛋白质工程
    • C、细胞工程
    • D、酶工程
    • E、分子工程

    正确答案:A

  • 第15题:

    基因克隆主要分为以下几个步骤()。

    • A、制备目的基因和相关载体
    • B、将目的基因和有关载体进行连接
    • C、将重组的DNA导入受体细胞
    • D、DNA重组体的筛选和鉴定
    • E、DNA重组体的扩增和表达

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第16题:

    作为载体的M13噬菌体()。

    • A、为双链DNA分子
    • B、能够作为克隆基因组文库的载体
    • C、可以在大肠杆菌中表达
    • D、能够克隆大于10kb的DNA片段
    • E、能够作为克隆cDNA文库的载体

    正确答案:A

  • 第17题:

    DNA重组的顺序是()①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。

    • A、①②③④
    • B、①④②③
    • C、①③②④
    • D、④①③②

    正确答案:C

  • 第18题:

    问答题
    λYES(酵母—大肠杆菌穿梭载体)是构建 cDNA 文库的高效载体,这种载体是λ噬菌体基因组与一个在大肠杆菌和酵母中都能复制的质粒巧妙结合而成,它兼有病毒和质粒载体的优点。cDNA 被插入载体的质粒部分,然后它能在体外被包装入病毒颗粒中,包装起来的载体感染大肠杆菌的效率比质粒本身要高得多。一旦进入了大肠杆菌,λYES中的质粒序列能够被诱导重组出λ基因组,并进行独立复制,这就可以从质粒中分离出来,以便进行进一步的遗传操作。       为了最大限度地提高克隆效率,载体用只有一个切点的限制性内切核酸酶 XhoI(5’-C十 TCGAG)进行切割,然后在 dTTP 存在的情况下,同 DNA 聚合酶一起进行温育。将一种具有平末端的双链 cDNA 同一段含由两段寡聚核苷酸组成的双链寡聚核苷酸接头连接起来,这两段寡聚核苷酸的序列是:5’—CGAGATTTACC 和5’—GGTAAATC,它们的 5’端都是磷酸。然后将载体和 cDNA混合并连接在一起。采用这种方法用 2μg的7载体和 0.1μg 的 cDNA,构建了一个有 4×10 个克隆的 cDNA 文库。说明怎样处理载体和 cDNA 分子,才能把它们连接到一起。处理过的载体本身能自连吗?cDNA呢?

    正确答案: 把XhoI切割的载体DNA与dTTP和DNA聚合酶一起温育,使每个末端都加上一个T:
    5’—CT TCGAG-3’
    3’-GAGCT TC-5’
    这种转接体寡聚核苷酸有了可同被修饰的载体末端互补的单链尾巴:
    5’—CT CGAGATYYACC-3’
    3’-GAGCT CTAAATGG-5’
    这样,修饰过的载体末端可以同转接头修饰的 cDNA 连接。修饰后的载体末端不再相互互补,因而载体本身也就不能连接在一起。对 cDNA 也有同样情况。
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    问答题
    λYES(酵母—大肠杆菌穿梭载体)是构建 cDNA 文库的高效载体,这种载体是λ噬菌体基因组与一个在大肠杆菌和酵母中都能复制的质粒巧妙结合而成,它兼有病毒和质粒载体的优点。cDNA 被插入载体的质粒部分,然后它能在体外被包装入病毒颗粒中,包装起来的载体感染大肠杆菌的效率比质粒本身要高得多。一旦进入了大肠杆菌,λYES中的质粒序列能够被诱导重组出λ基因组,并进行独立复制,这就可以从质粒中分离出来,以便进行进一步的遗传操作。       为了最大限度地提高克隆效率,载体用只有一个切点的限制性内切核酸酶 XhoI(5’-C十 TCGAG)进行切割,然后在 dTTP 存在的情况下,同 DNA 聚合酶一起进行温育。将一种具有平末端的双链 cDNA 同一段含由两段寡聚核苷酸组成的双链寡聚核苷酸接头连接起来,这两段寡聚核苷酸的序列是:5’—CGAGATTTACC 和5’—GGTAAATC,它们的 5’端都是磷酸。然后将载体和 cDNA混合并连接在一起。采用这种方法用 2μg的7载体和 0.1μg 的 cDNA,构建了一个有 4×10 个克隆的 cDNA 文库。假定载体长为 43kb,cDNA 的平均长度是 lkb,请估计在连接混合物中,载体分子同cDNA 的比例是多少?

    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    对DNA和RNA结构的叙述哪些是正确的()
    A

    DNA双链

    B

    RNA单链

    C

    DNA可形成双螺旋

    D

    RNA有局部螺旋

    E

    RNA双链


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增,即可获得()。
    A

    rDNA文库

    B

    cDNA文库

    C

    mDNA文库

    D

    tDNA文库

    E

    dDNA文库


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    STR多态性检测最常用的方法有( )
    A

    PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小

    B

    单链构象多态性分析

    C

    DNA测序仪直接序列分析

    D

    复合扩增技术

    E

    基因芯片技术


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    作为载体的M13噬菌体()。
    A

    为双链DNA分子

    B

    能够作为克隆基因组文库的载体

    C

    可以在大肠杆菌中表达

    D

    能够克隆大于10kb的DNA片段

    E

    能够作为克隆cDNA文库的载体


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    DNA重组的顺序是()①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。
    A

    ①②③④

    B

    ①④②③

    C

    ①③②④

    D

    ④①③②


    正确答案: C
    解析: 暂无解析