先天愚型染色体绝大部分是（）A、标准型21－三体B、G／G易位型21－三体C、D／G易位型D、18－三体畸变E、嵌合体型

题目

先天愚型染色体绝大部分是（）

  • A、标准型21－三体
  • B、G／G易位型21－三体
  • C、D／G易位型
  • D、18－三体畸变
  • E、嵌合体型
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1.先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

2.先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

3.先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型

4.先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

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  • 第1题：

    先天愚型的诊断“金标准”是()

    A 染色体检查

    B 特殊面容

    C 智力低下

    D 体格发育迟缓

    E 皮纹特点


    参考答案：A

  • 第2题：

    先天愚型属

    A.常染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    正确答案：A

  • 第3题：

    下列选项中，全部是由遗传缺陷导致的疾病是（　　）

    A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒
    B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症
    C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹
    D.性染色体畸变、智力低下

    答案：B
    解析：
    本题考查考生对几种遗传缺陷导致的疾病的识记。苯丙酮尿症(PKU综合症)、唐氏综合症(先天愚型)和性染色体畸变这三种疾病是反常遗传现象引起的疾病。一有些遗传缺陷造成个体的精神障碍，包括：精神分裂症、抑郁症和亨廷顿氏舞蹈症。

  • 第4题：

    先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。


    正确答案:21号；三体征

  • 第5题：

    先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。

    • A、46，XX（或XY）+21
    • B、47，XX（或XY）+21
    • C、46，XX（或XY）+19
    • D、47，XX（或XY）+19

    正确答案:B

  • 第6题：

    先天愚型（Down综合征）是属于（）。

    • A、性染色体单体型
    • B、性染色体三体型
    • C、常染色体数目增多
    • D、常染色体数目减少

    正确答案:C

  • 第7题：

    先天愚型染色体绝大部分为（）

    • A、标准型21-三体
    • B、G/G易位型21-三体
    • C、D/G易位型21-三体
    • D、嵌合型21-三体
    • E、12-三体型

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    先天愚型属（　　）。
    A

    常染色体畸变

    B

    X连锁显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    先天愚型染色体检查绝大部分为（）
    A

    18-三体畸变

    B

    21-三体畸变

    C

    D／G易位

    D

    G／C易位

    E

    嵌合型


    正确答案： E
    解析： 21-三体综合征可能与下列因素有关：母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变，即第21对染色体呈三体性，故称为21-三体综合征，又称先天愚型。

  • 第10题：

    单选题
    应进行染色体检查的是（）
    A

    先天愚型

    B

    苯丙酮尿症

    C

    白化病

    D

    地中海贫血

    E

    先天性聋哑


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    先天愚型染色体绝大部分为（）
    A

    标准型21-三体

    B

    G/G易位型21-三体

    C

    D/G易位型21-三体

    D

    嵌合型21-三体

    E

    12-三体型


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    确诊先天愚型的检查为（）
    A

    智商测定

    B

    头颅拍片

    C

    头颅CT

    D

    染色体检查

    E

    遗传病史


    正确答案： D
    解析： 确诊先天愚型的检查为染色体检查。

  • 第13题：

    下列哪种疾病应进行染色体检查？( )

    A、先天愚型

    B、苯丙酮尿症

    C、白化病

    D、地中海贫血

    E、先天性聋哑


    参考答案：A

  • 第14题：

    先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨路X线检查

    B.染色体检查

    C.血清T3、T4检查

    D.智力低下

    E.特殊面容。通贯手


    正确答案：B
    21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第15题：

    确诊先天愚型的检查为（）

    • A、智商测定
    • B、头颅拍片
    • C、头颅CT
    • D、染色体检查
    • E、遗传病史

    正确答案:D

  • 第16题：

    最能确诊先天愚型的是（）

    • A、智商的测定
    • B、皮纹的检查
    • C、脑电图的检查
    • D、染色体核型分析
    • E、特殊的面容

    正确答案:D

  • 第17题：

    典型先天愚型的诊断依据是（　）

    • A、智力低下
    • B、特殊面容
    • C、皮纹特点
    • D、染色体检查
    • E、腹胀便秘

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    应进行染色体检查的是（）

    • A、先天愚型
    • B、苯丙酮尿症
    • C、白化病
    • D、地中海贫血
    • E、先天性聋哑

    正确答案:A

  • 第19题：

    先天愚型属（）

    • A、常染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第20题：

    填空题
    先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

    正确答案： 21号,三体征
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。
    A

    46，XX（或XY）+21

    B

    47，XX（或XY）+21

    C

    46，XX（或XY）+19

    D

    47，XX（或XY）+19


    正确答案： A
    解析： 绝大部分核分型为47，XX（或XY）+21。

  • 第22题：

    单选题
    先天愚型染色体检查绝大部分属于（　　）。
    A

    G/G易位

    B

    18-三体畸变

    C

    D/G易位

    D

    21-三体畸变

    E

    嵌合型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    典型先天愚型的诊断依据是（）
    A

    智力低下

    B

    特殊面容

    C

    皮纹特点

    D

    染色体检查

    E

    腹胀便秘


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    先天愚型（Down综合征）是属于（）。
    A

    性染色体单体型

    B

    性染色体三体型

    C

    常染色体数目增多

    D

    常染色体数目减少


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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