以下哪些酶可用于PCR反应（）A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、DNase

第1题：

第2题：

第3题：

下列哪些有关DNA聚合酶链式反应（PCR）的说法是正确的？（）

• A、反应需要一对引物
• B、反应始终在高于70℃的条件下进行
• C、应需要加连接酶
• D、反应中不需要加限制性内切酶

正确答案:A,D

第4题：

可用于PCR的酶是：（）。

• A、DNA连接酶
• B、DNA聚合酶
• C、解旋酶
• D、引发酶

正确答案:B

第5题：

以下哪种物质在PCR反应中不需要（）。

• A、TaqDNA聚合酶
• B、dNTPs
• C、Mg²⁺
• D、RNA酶

正确答案:D

第6题：

用于PCR的DNA多聚酶，即TaqDNA多聚酶有如下特点：（）、（）、（）。

正确答案:热稳定性；高特异性；适宜较长片段的扩增

第7题：

聚合酶链反应（PCR的）原理是什么？

正确答案:DNA的合成是以一股DNA单链为模板，在引物存在下，DNA聚合酶沿模板以5’到3’的方向延伸。PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧顺序互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成。扩增包括3个步骤；DNA变性，引物与靶DNA退火，引物延伸。

第8题：

聚合酶链反应（PCR）能用于检测（）。

• A、染色体易位
• B、肿瘤已知突变
• C、肿瘤未知突变
• D、肿瘤微小残留疾病
• E、微卫星不稳定

正确答案:A,B,D,E

第9题：

说明聚合酶链式反应（PCR）的原理和用途。

正确答案:聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
P.CR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。通常，PCR在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途：
（1） 生成双链DNA中的特异序列作为探针；
（2）  由少量mRNA生成 cDNA文库；
（3） 从cDNA中克隆某些基因；
（4） 生成大量DNA以进行序列测定；
（5） 突变的分析；
（6） 染色体步移；
（7） RAPD、AFLP、RFLP等DNA多态性分析等。

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

简述PCR反应体系主要包括哪些组分。
P.CR反应组分：
①模板（特定序列的DNA分子）。
②两个特异寡核苷酸片段-引物primer，这一对引物位于欲扩增DNA区的两侧，与靶序列两端互补。
③耐热DNA聚合酶Taq酶以及酶的缓冲液-buffer。
④4种脱氧核糖核苷酸dNTP。
略

第15题：

在PCR反应中不需要以下哪种物质参加？（）

• A、DNA
• B、DNA聚合酶
• C、RNA
• D、引物

正确答案:C

第16题：

以下关于PCR的说法错误的是（）

• A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
• B、应用PCR技术可以进行定点突变
• C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
• D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

正确答案:C

第17题：

影响PCR反应的因素有哪些？

正确答案:PCR反应体系包含DNA模板、寡核苷酸引物、DNA聚合酶、dNTP及含有必需离子的反应缓冲液，这些因素都对PCR反应产生影响。

第18题：

PCR聚合酶链反应

正确答案:是通过酶促反应在体外扩增特异DNA片段的一种方法。

第19题：

用于PCR的DNA多聚酶，即Taq DNA多聚酶有如下特点：（）、（）、（）。

正确答案:热稳定性；高特异性；适宜较长片段的扩增

第20题：

聚合酶链式反应（PCR, polymerase chain reaction）

正确答案:扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定DNA序列的一种技术。在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性、引物退火和在TaqDNA聚合酶催化下的DNA合成。

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：