男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为（）A、获得性红细胞膜缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、珠蛋白肽链合成减少E、红细胞自身抗体产生

题目

男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为（）

  • A、获得性红细胞膜缺陷
  • B、遗传性红细胞膜缺陷
  • C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
  • D、珠蛋白肽链合成减少
  • E、红细胞自身抗体产生
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1.男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．13(13％)，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验初溶为0．58％氯化钠液，全溶为0．46％氯化钠液A.获得性红细胞膜缺陷B.遗传性红细胞膜缺陷C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽链合成量减少E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为：

2.男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，自细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A.珠蛋白肽链合成减少B.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.红细胞自身抗体产生E.获得性红细胞膜缺陷

3.男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，自细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是A.高铁血红蛋白血症B.珠蛋白生成障碍性贫血C.PNHD.遗传性球形红细胞增多症E.G-6-PD缺乏症

4.男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、珠蛋白肽链合成减少E、红细胞自身抗体产生属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、PNHE、高铁血红蛋白血症如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是A、为常染色体隐性遗传性疾病B、自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短D、可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型E、病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病

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  • 第1题：

    男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。属于上述发病机制的溶血性贫血是（）

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、G6PD缺乏症
    • C、珠蛋白生成障碍性贫血
    • D、PNH
    • E、高铁血红蛋白血症

    正确答案:A

  • 第2题：

    男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外（）

    • A、外周血涂片检查
    • B、红细胞直径测定
    • C、红细胞厚度测定
    • D、骨髓涂片检查
    • E、红细胞渗透脆性试验

    正确答案:D

  • 第3题：

    男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）

    • A、获得性红细胞膜缺陷
    • B、遗传性红细胞膜缺陷
    • C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
    • D、珠蛋白肽链合成减少
    • E、红细胞自身抗体产生

    正确答案:B

  • 第4题：

    单选题
    男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.13（13%），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液，全溶为0.46%氯化钠液（）
    A

    获得性红细胞膜缺陷

    B

    遗传性红细胞膜缺陷

    C

    红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏

    D

    珠蛋白肽链合成量减少

    E

    红细胞自身抗体产生


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
    A

    遗传性球形红细胞增多症

    B

    G-6-PD缺乏症

    C

    珠蛋白生成障碍性贫血

    D

    PNH

    E

    高铁血红蛋白血症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。 本例贫血发病机制可能为（　）

    • A、遗传性红细胞膜缺陷
    • B、获得性红细胞膜缺陷
    • C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
    • D、珠蛋白肽链合成减少
    • E、红细胞自身抗体产生

    正确答案:A

  • 第7题：

    男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、G-6-PD缺乏症
    • C、珠蛋白生成障碍性贫血
    • D、PNH
    • E、高铁血红蛋白血症

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。 本例贫血发病机制可能为（　）
    A

    遗传性红细胞膜缺陷

    B

    获得性红细胞膜缺陷

    C

    红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

    D

    珠蛋白肽链合成减少

    E

    红细胞自身抗体产生


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
    A

    遗传性球形红细胞增多症

    B

    G6PD缺乏症

    C

    珠蛋白生成障碍性贫血

    D

    PNH

    E

    高铁血红蛋白血症


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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