连续监测法测定ALP所用底物是()
第1题:
连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为
A.1Km
B.2Km
C.3Km
D.10~20Km
E.>100Km
51.D。本题考查酶催化活性浓度测定时对底物浓度的要求,酶催化活性浓度测定时一般选择零级反应期,即底物过量,应使[-S]>Km,一般为Km的10~20倍,则Km可忽略不计,米氏方程简化为v—V,限速因素是被测酶的活性。
第2题:
目前临床ALT连续监测法测定所用底物是
A、丙氨酸、α-酮戊二酸
B、草酰乙酸、谷氨酸
C、谷胱甘肽、丙氨酸
D、天门冬氨酸、α-酮戊二酸
E、丙酮酸、谷氨酸
第3题:
连续监测法测定ALP所用底物是 ( )
A、丙氨酸-α-酮戊二酸
B、丙酮酸-谷氨酸
C、磷酸肌酸
D、磷酸对硝基酚
E、磷酸萄萄糖
第4题:
连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为
A.1Km
B.2Km
C.3Km
D.10~20Km
E.>100Km
第5题:
以连续监测法测定的酶,其监测波长为340nm的有
A、CK
B、LD
C、ALT
D、AST
E、ALP
第6题:
第7题:
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?
L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下,生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸,同时NADH被氧化为NAD+,可在340nm处连续监测到NADH的消耗量,从而计算出ALT的活性浓度。
用双试剂法,首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合,37保温5分钟,将标本中所含的α-酮酸消耗完,然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
略
第8题:
连续监测法测定活性时,血清用量10μl,底物量350μl,光径1cm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为()
第9题:
改变标本稀释度
改变监测时间长短
改变底物浓度
改变酶反应温度
改变酶反应的pH值
第10题:
丙氨酸-α-酮戊二酸
丙酮酸-谷氨酸
磷酸肌酸
磷酸对硝基酚
磷酸萄萄糖
第11题:
丙氨酸-α酮戊二酸
丙氨酸-谷氨酸
门冬氨酸-α酮戊二酸
草酰乙酸-谷氨酸
谷胱甘肽-氨基酸
第12题:
AST连续监测法测定所用的底物是
A、丙氨酸、α-酮戊二酸
B、草酰乙酸、谷氨酸
C、谷胱甘肽、丙氨酸
D、天门冬氨酸、α-酮戊二酸
E、丙酮酸、谷氨酸
第13题:
以磷酸对硝基酚为底物,连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为
A、340nm
B、400nm
C、405nm
D、500nm
E、540nm
第14题:
连续监测法测定活性时,血清用量10μl,底物量350μl,光径lcm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为
A.3376
B.4127
C.4920
D.5714
E.6508
第15题:
连续监测法测定活性时,血清用量10μl,底物量350μ1,光径1cm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为
A.3376
B.4127
C.4920
D.5714
E.6508
第16题:
第17题:
第18题:
下列各项在405rim进行连续监测的反廊是()
第19题:
连续检测法测定ALT所用底物通常是()。
第20题:
第21题:
340nm
400nm
405nm
500nm
540nm
第22题:
405nm
260nm
340nm
280nm
620nm