案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是()
第1题:

第2题:
中药质量标准应全面保证()
第3题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是()
第4题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是()
第5题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()
第6题:
药剂学的主要任务包括()、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。
第7题:
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
常用超声波分散法制备微球
药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
药物包封于脂质体中,可增加稳定性
第8题:
溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
第9题:
聚丙烯
蜂蜡
乙基纤维素
聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素(HPM
第10题:
渗透泵型片剂与凝胶骨架片
脂质体
纳米囊、微球
乳剂
膜控释型贴剂
第11题:
膜控释小丸
渗透泵片
微球
纳米球
溶蚀性骨架片
第12题:
导入性
保护性
缓释性
稳定性
定向性
第13题:
测定溶出度的目的是()
第14题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()
第15题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()
第16题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()
第17题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点()
第18题:
药物治疗效应
药物生理效应
社会效应
安慰剂效应
以上都不对
第19题:
制成溶解度小的盐或酯
与高分子化合物生成难溶性盐
将药物包藏于溶蚀性骨架中
将药物包藏于亲水性胶体物质中
增大水溶性药物的粒径
第20题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第21题:
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
控释制剂释药速度接近一级速度过程
第22题:
第23题:
降解
融合
内吞
吸附
脂交换