说明药物起效快慢的参数是（）A、TmaxB、AUCC、VD、FE、Cmax

题目

说明药物起效快慢的参数是（）

  • A、Tmax
  • B、AUC
  • C、V
  • D、F
  • E、Cmax
相似考题

1.药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率

2.决定起效快慢的是（ ）

3.药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白的结合

4.药物的血浆半衰期表示A．药物起效的快慢B．药物分布的快慢C．药物生物转化的快慢D．药物排泄的快慢E．药物消除的快慢

参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题：

    药物的肠肝循环影响了药物在体内的（ ）。

    A.起效快慢
    B.代谢快慢
    C.作用持续时间
    D.与血浆蛋白结合
    E.解离度

    答案：C
    解析：
    部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。肠肝循环可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间。

  • 第2题：

    药物肝肠循环影响药物的( )

    A.分布
    B.作用持续时间
    C.起效快慢
    D.代谢快慢
    E.吸收

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    药物肝肠循环影响了药物在体内的

    A.分布
    B.与血浆蛋白结合
    C.起效快慢
    D.代谢快慢
    E.作用持续时间

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    反应药物转运速率快慢的参数是（）。


    正确答案:速率常数

  • 第5题：

    药物的消除速度决定药物的：

    • A、持续时间
    • B、起效快慢
    • C、内在活性
    • D、作用强弱

    正确答案:A

  • 第6题：

    药物肝肠循环影响药物在体内（）。

    • A、起效药慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布
    • D、作用持续时间

    正确答案:D

  • 第7题：

    药物吸收的速度决定（）

    • A、药物效应的强弱
    • B、药物起效的快慢
    • C、药物作用时间的长短
    • D、药物首关消除的快慢
    • E、药物代谢的快慢

    正确答案:B

  • 第8题：

    简述影响巴比妥类药物作用强弱和起效快慢的因素。


    正确答案: （1）、巴比妥类药物具有共同的结构特征，但是结构非特异性药物，药物的作用主要与理化性质相关。
    （2）、巴比妥类药物的作用强弱和起效时间的快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数密切相关。
    （3）、药物通常以分子形式透过细胞膜，以离子形式发挥作用。巴比妥类药物的解离程度不同，透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量有差别，产生作用的强弱和快慢也有差别。解离比例大的不易通过细胞膜和血脑屏障，无镇静作用，未解离比例越大越易被吸收和进入大脑皮层发挥作用，起效越快，作用越强。
    （4）药物的脂水分配系数即脂溶性和水溶性的比值。药物具有亲水性才能在体液中运转，具有亲脂性才能透过血脑屏障，到达作用部位，故药物必须具有适当的脂水分配系数。在巴比妥类药物中5位碳上的两个取代基碳原子总数4-8个时的脂水分配系数最佳，具有良好的镇静催眠作用。

  • 第9题：

    填空题
    反应药物转运速率快慢的参数是（）。

    正确答案： 速率常数
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    作用持续时间

    D

    解离度

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案： E
    解析： 本题主要考查肝肠循环的意义。肝肠循环的意义决定于药物在胆汁的排出率，药物在胆汁排出量多时，肝肠循环能延长药物作用的时间。若阻断该药物的肝肠循环，则能加速该药物的排泄。

  • 第11题：

    单选题
    药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布快慢

    D

    作用持续时间

    E

    以上均不对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布

    D

    作用持续时间

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    肝肠循环可影响

    A:药物的代谢
    B:药物起效的快慢
    C:药物作用的时间长短
    D:药物的消除
    E:药物的分布

    答案：C
    解析：

  • 第14题：

    药物的血浆半衰期表示

    A:药物起效的快慢
    B:药物分布的快慢
    C:药物生物转化的快慢
    D:药物排泄的快慢
    E:药物消除的快慢

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、作用持续时间
    • D、解离度
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:C

  • 第16题：

    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布
    • D、作用持续时间
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:D

  • 第17题：

    药物起效快慢取决于（　）

    • A、药物的吸收
    • B、药物的消除
    • C、药物的表观分布容积(vd)
    • D、给药剂量

    正确答案:C

  • 第18题：

    药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布快慢
    • D、作用持续时间
    • E、以上均不对

    正确答案:D

  • 第19题：

    各种强心苷药物之间的不同在于（）

    • A、排泄速度
    • B、吸收快慢
    • C、起效快慢
    • D、维持作用时间的长短
    • E、以上均是

    正确答案:E

  • 第20题：

    问答题
    简述影响巴比妥类药物作用强弱和起效快慢的因素。

    正确答案： （1）、巴比妥类药物具有共同的结构特征，但是结构非特异性药物，药物的作用主要与理化性质相关。
    （2）、巴比妥类药物的作用强弱和起效时间的快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数密切相关。
    （3）、药物通常以分子形式透过细胞膜，以离子形式发挥作用。巴比妥类药物的解离程度不同，透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量有差别，产生作用的强弱和快慢也有差别。解离比例大的不易通过细胞膜和血脑屏障，无镇静作用，未解离比例越大越易被吸收和进入大脑皮层发挥作用，起效越快，作用越强。
    （4）药物的脂水分配系数即脂溶性和水溶性的比值。药物具有亲水性才能在体液中运转，具有亲脂性才能透过血脑屏障，到达作用部位，故药物必须具有适当的脂水分配系数。在巴比妥类药物中5位碳上的两个取代基碳原子总数4-8个时的脂水分配系数最佳，具有良好的镇静催眠作用。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药物吸收的速度决定（）
    A

    药物效应的强弱

    B

    药物起效的快慢

    C

    药物作用时间的长短

    D

    药物首关消除的快慢

    E

    药物代谢的快慢


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药物肝肠循环影响药物在体内的（）
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布程度

    D

    作用持续时间

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    说明药物起效快慢的参数是（）
    A

    Tmax

    B

    AUC

    C

    V

    D

    F

    E

    Cmax


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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