固体分散体可进一步制备的制剂包括（）A、片剂B、胶囊剂C、栓剂D、注射剂E、脂质体

题目

固体分散体可进一步制备的制剂包括（）

  • A、片剂
  • B、胶囊剂
  • C、栓剂
  • D、注射剂
  • E、脂质体
相似考题

1.制备固体分散体的方法查看材料

2.制备速释固体分散体的载体材料是查看材料

3.可用于固体分散体制备的方法是（ ）

4.制备缓释固体分散体的载体材料是查看材料

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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  • 第1题：

    制备固体分散体的方法是( )。


    正确答案：B
    B    [知识点] 固体分散物

  • 第2题：

    固体分散体可进一步制备的制剂包括( )

    A、片剂

    B、胶囊剂

    C、栓剂

    D、注射剂

    E、脂质体


    参考答案：ABCD

  • 第3题：

    洛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药。几乎不溶于水，生物利用度低。固体分散体可改善难溶药物的溶解性，现欲将其制成固体分散体。请提供处方、制备工艺以及验证方法。


    正确答案：处方 成分 含量 作用 洛伐他汀 适量 (主药) PVPK30 适量 (载体材料) 制备方法：采用溶剂法将洛伐他汀与PVP K30分别按一定比例混匀加入丙酮加热80℃搅拌挥发溶剂待溶液变黏稠时倾倒于预冷至4℃的玻板上迅速冷却固化于一18℃放置3h取出后置干燥器中室温干燥48h取出粉碎。验证方法可用溶出速率法固体分散体的溶出速率高于同重量比例的混合物。
    处方成分含量作用洛伐他汀适量(主药)PVPK30适量(载体材料)制备方法：采用溶剂法,将洛伐他汀与PVPK30分别按一定比例混匀,加入丙酮,加热80℃,搅拌挥发溶剂,待溶液变黏稠时,倾倒于预冷至4℃的玻板上,迅速冷却固化,于一18℃放置3h,取出后置干燥器中室温干燥48h,取出粉碎。验证方法可用溶出速率法,固体分散体的溶出速率高于同重量比例的混合物。

  • 第4题：

    制备固体分散体使用（ ）。


    正确答案：A

  • 第5题：

    下列关于固体分散技术的叙述错误的是

    A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
    B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
    C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
    D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
    E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

    答案：A
    解析：
    药物以分子、胶体、无定型或微晶状态分散在载体中。

  • 第6题：

    简述固体分散体的主要制备方法、制备关键及适应的药物或载体材料。


    正确答案: （1）熔融法：将药物与载体混匀，加热熔融后迅速冷却成固体。本法的关键是应由高温迅速冷却，使多个胶态晶核迅速形成，得到高度分散的药物，而不是析出粗晶。该法适用于对热稳定的药物和载体。多用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料，如PEG类、枸橼酸、糖类等。也可将熔融物滴入冷凝液中使之迅速收缩、凝固成丸，这样制成的固体分散体俗称滴丸。
    （2）溶剂法：又称共沉淀法或共蒸发法。药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后得到药物在载体中混合而成的共沉淀固体分散体，经干燥即得。本法的关键是有机溶剂的选择。固体分散体内存在少量未除尽的溶剂时，易引起药物的重结晶而降低主药的分散度。常用的有机溶剂有氯仿、无水乙醇、乙醇、丙酮等。该法适于对热不稳定或易挥发的药物，可选用能溶于水、有机溶剂及熔点高、对热不稳定的载体材料，如PVP类、甘露糖、半乳糖、胆酸类等。
    （3）溶剂-熔融法：凡适用于熔融法的载体材料皆可采用。将药物先溶于少量有机溶剂中，再与熔化了的载体均匀混合，蒸去有机溶剂，冷却固化后即得。本法的制备关键是骤冷及有机溶剂的选择。毒性很小的有机溶剂也可不蒸去，但一般不得超过10%，否则难以形成脆而易碎的固体分散体。本法可用于液态药物或剂量小于50mg的固体药物。

  • 第7题：

    液态药物或剂量小于50㎎的固体药物，制备固体分散体宜采用（）。


    正确答案:溶剂-熔融法

  • 第8题：

    简述熔融法制备固体分散体。


    正确答案:熔融法是指将载体加热（水浴或油浴）至熔融后加入药物搅匀，迅速冷却成固体。放置在干燥器中室温干燥至变脆易粉碎。本法适用于对热稳定的药物和对热稳定、熔点低、不溶于有机溶剂的载体，如聚乙二醇类等。

  • 第9题：

    下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

    • A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
    • B、利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
    • C、若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
    • D、聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
    • E、PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括（　　）。
    A

    制成亲水凝胶骨架片

    B

    用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

    C

    用PVP制备固体分散体

    D

    用无毒塑料做骨架制备片剂

    E

    用EC包衣制成微丸，装入胶囊


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不能制备口服缓释制剂的方法是（）
    A

    以PEG为载体制备固体分散体

    B

    包衣

    C

    微囊化

    D

    制成溶解度小的盐或酯


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    液态药物或剂量小于50㎎的固体药物，制备固体分散体宜采用（）。

    正确答案： 溶剂-熔融法
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括

    A、制成亲水凝胶骨架片

    B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

    C、用PVP制备固体分散体

    D、用无毒塑料做骨架制备片剂

    E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊


    参考答案：C

  • 第14题：

    可用液中干燥法制备的制剂是( )

    A．微球

    B．纳米囊

    C．脂质体

    D．固体分散体

    E．微囊


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    制备缓释固体分散体的载体材料是（ ）。


    正确答案：E

  • 第16题：

    固体分散体可进一步制成各种剂型，也可直接制成（）。


    答案：
    解析：
    滴丸剂

  • 第17题：

    可用液中干燥法制备的制剂是（）

    A微球

    B纳米粒

    C脂质体

    D固体分散体

    E微型胶囊


    A,B,E
    略

  • 第18题：

    不能制备口服缓释制剂的方法是（）

    • A、以PEG为载体制备固体分散体
    • B、包衣
    • C、微囊化
    • D、制成溶解度小的盐或酯

    正确答案:A

  • 第19题：

    溶剂法制备固体分散体适用于（）、（）的药物和载体。


    正确答案:熔点高；对热不稳定或易挥发

  • 第20题：

    下面关于固体分散体叙述错误的是（）

    • A、固体分散体是一种新剂型
    • B、固体分散体可提高制剂生物利用度
    • C、固体分散体可增加药物溶解度
    • D、固体分散体可速效

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    下面关于固体分散体叙述错误的是（）
    A

    固体分散体是一种新剂型

    B

    固体分散体可提高制剂生物利用度

    C

    固体分散体可增加药物溶解度

    D

    固体分散体可速效


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    可用液中干燥法制备的制剂是（）
    A

    微球

    B

    纳米粒

    C

    脂质体

    D

    固体分散体

    E

    微型胶囊


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述熔融法制备固体分散体。

    正确答案： 熔融法是指将载体加热（水浴或油浴）至熔融后加入药物搅匀，迅速冷却成固体。放置在干燥器中室温干燥至变脆易粉碎。本法适用于对热稳定的药物和对热稳定、熔点低、不溶于有机溶剂的载体，如聚乙二醇类等。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
    A

    片剂

    B

    胶囊剂

    C

    栓剂

    D

    注射剂

    E

    脂质体


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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