关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是()
第1题:
关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是
A、某些细菌细胞膜具有PBPs
B、当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
C、当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
D、β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
E、PBPs有多种类型
第2题:
四环素的作用机制是
A.影响二氢叶酸合成酶
B.影响二氢叶酸还原酶
C.与核蛋白体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA 进入30S亚基A位,抑制蛋白质的合成
D.与核蛋白体50S亚基结合,使肽链的形成和延伸受阻,抑制蛋白质的合成
E.与青霉素结合蛋白( PBPs)结合,阻碍黏肽合成,导致细菌细胞壁的缺损
第3题:
关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述丕正确的是
A.某些细菌细胞膜具有PBPs
B.当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
C.当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
D.β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
E.PBPs有多种类型
第4题:
下述“青霉素作用机制”中,不正确的是
A.激活菌体自溶酶
B.抑制黏肽合成酶
C.抑制细茵蛋白质的合成
D.阻碍细茵细胞壁黏肽合成
E.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合
第5题:
舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为()
第6题:
青霉素结合蛋白(PBPs)是下列哪一药物的靶蛋白()。
第7题:
关于β内酰胺类抗生素的作用机制,叙述错误的是()。
第8题:
某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白
当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
PBPs有多种类型
第9题:
它能增强青霉素的耐酸性
可抑制β-内酰胺酶
可结合PBPs,与青霉素联合杀菌
可抑制细菌二氢叶酸还原酶
第10题:
红霉素
阿米卡星
头孢唑啉
万古霉素
林可霉素
第11题:
获得耐药基因
23SrRNA甲基化
细胞壁增厚
青霉素结合蛋白(PBPs)表达改变
细菌生长速度减慢
第12题:
影响叶酸的代谢
影响细菌胞浆膜的通透性
影响核酸的合成
抑制细菌蛋白质的合成
与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍黏肽合成,导致细菌细胞壁的缺损
第13题:
细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是
A、细菌DNA螺旋酶的改变
B、细菌产生β-内酰胺酶
C、与β-内酰胺酶结合,限制其进入靶位(PBPs)
D、细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
E、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低
第14题:
青霉素的抗菌机制为
A.与胞浆膜结合,改变浆膜通透性
B.与PBPs结合,抑制粘肽合成
C.与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制转肽作用
D.抑制细菌中酶,影响叶酸代谢
E.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制
第15题:
能和细菌的结合蛋白(PBPS)结合,发挥抗菌作用的药物是( )。
A.亚胺培南
B.氧氟沙星
C.SMZ
D.呋喃妥因
E.阿米卡星
第16题:
[18~21题共用备选答案]
A.影响二氢叶酸合成酶
B.影响二氢叶酸还原酶
C.与核蛋白体30s亚基结合,阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位,抑制蛋白质的合成
D.与核蛋白体50s亚基结合,使肽链的形成和延伸受阻,抑制蛋白质的合成
E.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合成,导致细菌细胞壁的缺损
四环素的作用机制是
第17题:
金黄色葡萄球菌对万古霉素耐药的机制不包括()
第18题:
能和细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥抗菌作用的药物是()
第19题:
青霉素类的作用机制是()
第20题:
氨基糖苷类
喹诺酮类
磺胺类
青霉素类
四环素类
第21题:
影响叶酸的代谢
影响细菌胞浆膜的通透性
影响核酸的合成
抑制细菌蛋白质的合成
与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合成,导致细菌细胞壁的缺损
第22题:
氧氟沙星
阿米卡星
亚胺培南
呋喃妥因
SD
第23题:
某些细菌细胞膜具有PBPs
当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
PBPs有多种类型
第24题:
与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加,致使细菌死亡
抑制青霉素结合蛋白(PBPs),阻止细菌细胞壁黏肽合成
抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,菌体膨胀死亡
抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌
触发细菌的自溶酶活性