溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。
第1题:
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
第2题:
在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。
A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第3题:
溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格。反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
第5题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()
第6题:
关于溶出度的叙述正确的为()
第7题:
下列关于溶出度的叙述正确的为
第8题:
凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。
第9题:
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
第10题:
崩解合格的药品一定溶出度合格
片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上
缓控释制剂至少取样5个时间点
缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上
以上均不正确
第11题:
对
错
第12题:
对
错
第13题:
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第14题:
凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查
A、崩解时限
B、含量均匀度
C、装量
D、控释量
E、无菌
第15题:
A、崩解时限
B、颗粒度
C、溶解度
D、溶出度
E、释放度
第16题:
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。
第17题:
下列关于溶出度的叙述正确的是()。
第18题:
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()
第19题:
凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
第20题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。
第21题:
检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
循环法是我国药典收载的法定方法
溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度
溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
第22题:
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第23题:
崩解时限
释放度
均匀度
生物利用度
溶出的速度或程度