药品监督管理的原则有（）A、目的性原则B、方法性原则C、方针性原则D、限制性原则E、内容性原则

题目

药品监督管理的原则有（）

  • A、目的性原则
  • B、方法性原则
  • C、方针性原则
  • D、限制性原则
  • E、内容性原则
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1.国务院药品监督管理部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。( )

2.根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D．国家农业主管部门

3.李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与()。A、新执业单位所在地省级药品监督管理部门B、原执业单位所在地省级药品监督管理部门C、原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D、新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门

4.药品监督管理部门批准开办药品经营企业应当遵循的原则有()A.经济效益B.方便群众购药C.城市规划D.合理布局

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  • 第1题：

    与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理的是（ ）。


    正确答案：E

  • 第2题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    参考答案：B

  • 第3题：

    药品质量抽查时的复验药品从()抽取。

    A.生产企业

    B.经营企业

    C.原药品检验机构留样

    D.原抽样的药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第4题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、国家食品药品监督管理局会同农业部

    D、公安部门

    E、市级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第5题：

    不得发布该品种药品广告( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第6题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
    B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
    C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

  • 第7题：

    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
    • E、国务院农业部门

    正确答案:D

  • 第8题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、国家农业主管部门
    • C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
    • D、国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

    正确答案:C

  • 第9题：

    《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被依法吊销的，原发证的药品监督管理部门不必再办理注销手续。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

    • A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
    • B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
    • C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    • D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    • E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E

    国务院农业部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。

    A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

    B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

    C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

    D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


    正确答案：B

  • 第14题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于监管部门的职责，说法正确的是

    A．公安部门负责麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处

    B．国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

    D．县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处

    E．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作


    正确答案：C
    国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

  • 第15题：

    负责对麻醉药品药用原植物实施监督管理（ ）。


    正确答案：D
    解析：本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》。根据第三条规定，本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。故68题选A；根据第五条规定，国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。故69题选B；70题选C；71题选D。

  • 第16题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是

    A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

    D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

    E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：E

  • 第17题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第18题：

    吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书，由（）部门决定。

    • A、原发证的省级药品监督管理部门
    • B、原发证的省级卫生管理部门
    • C、原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门
    • D、原发证的卫生行政管理部门

    正确答案:C

  • 第19题：

    药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。

    • A、国家食品药品监督管理局提出申请
    • B、省级药品监督管理局提出申请
    • C、市级药品监督管理局提出申请
    • D、原发证机关提出申请

    正确答案:D

  • 第20题：

    根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
    • D、国家农业主管部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（）部门缴销。

    • A、国务院药品监督管理
    • B、原发证
    • C、上级药品监督管理
    • D、企业所在地药品监督管理

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与（）
    A

    新执业单位所在地省级药品监督管理部门

    B

    原执业单位所在地省级药品监督管理部门

    C

    原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门

    D

    新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E

    国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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