关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

题目

关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）

  • A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
  • B、口服后，吸收较慢，生物利用度低
  • C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
  • D、肝代谢少，利培酮血药浓度高
  • E、利培酮本身具有较强的药理活性
相似考题

1.关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

2.关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

3.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订

4.关于利培酮，叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害

参考答案和解析
正确答案:A
更多“关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列哪个药物不属于抗精神病药:()?

    A、芬太尼

    B、舒必利

    C、氯氮平

    D、利培酮


    参考答案：A

  • 第2题：

    非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）


    正确答案：D

  • 第3题：

    非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是

    A.氯氮平

    B.氯噻平

    C.齐拉西酮

    D.帕利哌酮

    E.阿莫沙平


    正确答案：D
    本题考查非经典抗精神病药利培酮活性代谢物的结构(特征)。利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。其代谢产物帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。且帕利哌酮已用于临床。故本题答案应选D。

  • 第4题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    不属于第二代抗精神病药的是A.奎地平B.利培酮C.奥氮平D.氯氮平SX

    不属于第二代抗精神病药的是

    A.奎地平

    B.利培酮

    C.奥氮平

    D.氯氮平

    E.舒必利


    正确答案：E
    利培酮、奥氮平、喹硫平、齐哌西酮、舍吲哚以及氯氮平，舒必利是第一代抗精神药。

  • 第6题：

    非经典抗精神病药利培酮的组成是( )

    A.氟氮平
    B.氯噻平
    C.齐拉西酮
    D.帕利酮
    E.阿莫沙平

    答案：D
    解析：
    利培酮(Risperidone)是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。利培酮口服吸收完全，在肝脏受CYP2D6酶催化，生成帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。帕利哌酮(Paliperidone)是利培酮的活性代谢物。答案选D

  • 第7题：

    下列关于利培酮的说法错误的是

    A．非经典抗精神病药
    B．主要活性代谢物为帕利哌酮
    C．口服吸收完全
    D．代谢产物有抗精神病活性
    E．属于三环类抗精神病药

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、主要在肾代谢
    • B、蛋白结合率高达90%
    • C、生物利用度高达90%
    • D、食物不影响其吸收
    • E、儿童和成人的药动学特点相同

    正确答案:C

  • 第9题：

    关于利培酮，叙述正确的是（）

    • A、首关消除明显
    • B、代谢产物无抗精神病作用
    • C、可与5-HT2受体结合
    • D、可与D2受体结合
    • E、治疗期间避免驾驶等精密操作

    正确答案:A,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（　　）。
    A

    洛沙平

    B

    利培酮

    C

    喹硫平

    D

    帕利哌酮

    E

    多塞平


    正确答案： C
    解析：
    利培酮是按照拼合原理设计的，它的设计思路是为了得到作用于多靶点的抗精神病药，将选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林中的噻唑并嘧啶酮用其生物电子等排体哌啶并嘧啶酮替代，而分子中的1，2-苯并异嚼唑相当于强效DA，受体阻断药氟哌啶醇中的对氟苯基哌啶片段。

  • 第12题：

    单选题
    利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）
    A

    齐拉西酮

    B

    洛沙平

    C

    阿莫沙平

    D

    帕利哌酮

    E

    帕罗西订


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    抗抑郁症药是（ ）。

    A、舒必利

    B、丙米嗪

    C、碳酸锂

    D、利培酮

    E、五氟利多


    正确答案：B

  • 第14题：

    非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：D

  • 第15题：

    关于利培酮，叙述正确的是

    A、首关消除明显

    B、代谢产物无抗精神病作用

    C、可与5-HT受体结合

    D、可与D受体结合

    E、治疗期间避免驾驶等精密操作


    参考答案：ACDE

  • 第16题：

    强效、长效和较安全的抗精神病药是（ ）。

    A、舒必利

    B、丙米嗪

    C、碳酸锂

    D、利培酮

    E、五氟利多


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

    A、洛沙平?
    B、利培酮?
    C、喹硫平?
    D、帕利哌酮?
    E、多塞平?

    答案：B
    解析：
    利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。利培酮口服吸收完全，在肝脏受CYP2D6酶催化，生成帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

  • 第18题：

    利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

    A．齐拉西酮
    B．洛沙平
    C．阿莫沙平
    D．帕利哌酮
    E．帕罗西汀

    答案：D
    解析：
    利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物，口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神病活性，利培酮原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

  • 第19题：

    利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。

    A.齐拉西酮
    B.洛沙平
    C.阿莫沙平
    D.帕利西汀
    E.帕利哌酮

    答案：E
    解析：
    利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物，口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神病活性，利培酮原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

  • 第20题：

    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂
    • B、蛋白结合率低
    • C、半衰期长
    • D、无肝药酶诱导作用
    • E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）
    A

    氯氮平

    B

    氯噻平

    C

    齐拉西酮

    D

    帕利哌酮

    E

    阿莫沙平


    正确答案： C
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂

    B

    蛋白结合率低

    C

    半衰期长

    D

    无肝药酶诱导作用

    E

    齐多夫定可影响依非韦伦的药动学


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是(   )。
    A

    洛沙平

    B

    利培酮

    C

    喹硫平

    D

    帕利哌酮

    E

    多塞平


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

    B

    口服后，吸收较慢，生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少，利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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