与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）A、肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B、可见于任何年龄C、构音障碍D、饮水呛咳E、病变不仅限于脊髓前角细胞

题目

与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）

  • A、肌无力与肌萎缩从四肢近端开始
  • B、可见于任何年龄
  • C、构音障碍
  • D、饮水呛咳
  • E、病变不仅限于脊髓前角细胞
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1.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

2.应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

3.以下哪种属于运动神经元病的分型A．肌萎缩性侧索硬化B．脊肌萎缩症C．进行性延髓麻痹D．进行性脊肌萎缩E．原发性侧索硬化

4.哪种病不属于运动神经元病A、肌萎缩侧索硬化B、进行性肌萎缩C、原发性侧索硬化D、进行性延髓麻痹E、脊肌萎缩症

参考答案和解析
正确答案:A,B,E
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  • 第1题：

    运动神经元病包括

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．进行性脊肌萎缩

    C．进行性延髓麻痹

    D．原发性侧索硬化

    E．脊肌萎缩症


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    哪种病不属于运动神经元病（）

    • A、肌萎缩侧索硬化
    • B、进行性脊肌萎缩
    • C、原发性侧索硬化
    • D、进行性延髓麻痹
    • E、脊肌萎缩症

    正确答案:E

  • 第3题：

    多选题
    与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）
    A

    肌无力与肌萎缩从四肢近端开始

    B

    可见于任何年龄

    C

    构音障碍

    D

    饮水呛咳

    E

    病变不仅限于脊髓前角细胞


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    运动神经元病中哪种类型最常见（）
    A

    肌萎缩侧索硬化

    B

    进行性脊肌萎缩

    C

    进行性延髓麻痹

    D

    原发性侧索硬化

    E

    脊肌萎缩症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    本病的分型包括

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．脊肌萎缩症

    C．进行性延髓麻痹

    D．进行性脊肌萎缩

    E．原发性侧索硬化


    正确答案：ACDE

  • 第6题：

    运动神经元病中哪一种类型最常见（）

    • A、肌萎缩性侧索硬化
    • B、进行性肌脊萎缩
    • C、进行性延髓麻痹
    • D、原发性侧索硬化
    • E、脊肌萎缩症

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。
    A

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    B

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

    C

    脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    D

    肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    E

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）
    A

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    B

    脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    C

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别

    D

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别

    E

    脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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