什么叫单基因遗传病?

题目

什么叫单基因遗传病?

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1.PKU属于()。A.可以产前诊断的多基因遗传病B.不可以产前诊断的单基因遗传病C.只能出生后诊断的单基因遗传病D.属于线粒体遗传病E.可以产前诊断的疾病

2.遗传病的分类中基因病包括A、单基因遗传病B、线粒体病C、分子病D、多基因遗传病E、染色体病

3.儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

4.导致发育缺陷的遗传因素有A、单基因遗传病B、染色体病C、体细胞遗传病D、线粒体遗传病E、多基因遗传病

参考答案和解析
正确答案: 是单个基因发生碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病。
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  • 第1题：

    单基因遗传病（Monogenic Disease ）


    正确答案:是指由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病。又称孟德尔遗传病。

  • 第2题：

    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）


    正确答案:错误

  • 第3题：

    遗传病中种类最多的是（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、单基因遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:D

  • 第4题：

    2l三体综合征属于（）

    • A、单基因显性遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因隐性遗传病
    • D、染色体异常遗传病

    正确答案:D

  • 第5题：

    常见的基因病不包括（）

    • A、体细胞遗传病
    • B、单基因病
    • C、多基因遗传病
    • D、分子病
    • E、线粒体病

    正确答案:A

  • 第6题：

    一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（）

    • A、遗传病
    • B、多基因病
    • C、单基因病
    • D、染色体病

    正确答案:C

  • 第7题：

    遗传性疾病可分为（）

    • A、染色体病
    • B、线粒体遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、DNA突变遗传病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    遗传病中影响最大的是（）。

    • A、染色体疾病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、性染色体疾病

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    传统上的遗传疾病分类，说法正确的是（　　）。
    A

    染色体畸变病、单基因遗传病、多因素病

    B

    染色体畸变病、单因素病、多因素病

    C

    多因素病、双基因遗传病、染色体畸变病

    D

    单基因遗传病、单因素病、染色体畸变病

    E

    双基因遗传病、单因素病、染色体畸变病


    正确答案： D
    解析：
    传统将遗传疾病分为单基因遗传病、染色体畸变病、多因素病三种。

  • 第10题：

    多选题
    遗传病的分类中基因病包括（）
    A

    单基因遗传病

    B

    线粒体病

    C

    分子病

    D

    多基因遗传病

    E

    染色体病


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    Single-genedisease是指（）
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    复杂基因遗传病

    D

    简单基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单基因遗传病


    正确答案: 是指单个基因发生碱基替换、插入、缺失、重复或动态突变所引起的疾病。

  • 第14题：

    单基因遗传病(singlegeneinheritancedisease)


    正确答案: 是指一对主基因突变造成的疾病。其遗传符合孟德尔定律，因此亦称为孟德尔式遗传性疾病。

  • 第15题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第16题：

    神经系统遗传病可分为（）

    • A、多基因遗传病
    • B、双基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、单基因遗传病
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:A,C,D,E

  • 第17题：

    唇裂属于（）。

    • A、多基因遗传病
    • B、单基因遗传病
    • C、质量性状遗传
    • D、染色体病
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:A

  • 第18题：

    遗传病中发病率最高的是（）。

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:D

  • 第19题：

    单基因遗传病分哪五种？分类依据是什么？


    正确答案:根据致病基因的性质（显性或隐性）和位置（在染色体上的），将单基因遗传病分为5种遗传方式。常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X连锁隐性遗传病，X连锁显性遗传病，Y连锁遗传病。

  • 第20题：

    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。


    正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。

  • 第21题：

    单选题
    一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（）
    A

    遗传病

    B

    多基因病

    C

    单基因病

    D

    染色体病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    神经系统遗传病可分为（）
    A

    多基因遗传病

    B

    双基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    单基因遗传病

    E

    线粒体遗传病


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

    正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。
    解析： 暂无解析

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