多基因遗传病
题目
多基因遗传病
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第1题：
多基因遗传病
正确答案:一些先天畸形常见病，发病率超过1/1000，这些病的发病有一定的遗传基础，常常表现有家族倾向，患者同胞中的发病率大约只有1％～10％，这些病有多基因遗传基础，称为多基因遗传病。 -
第2题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E -
第3题：
人类的白化病属于（）
- A、显性遗传病
- B、隐性遗传病
- C、染色体遗传病
- D、多基因遗传病
正确答案:B -
第4题：
神经系统遗传病可分为（）
- A、多基因遗传病
- B、双基因遗传病
- C、染色体病
- D、单基因遗传病
- E、线粒体遗传病
正确答案:A,C,D,E -
第5题：
唇裂属于（）。
- A、多基因遗传病
- B、单基因遗传病
- C、质量性状遗传
- D、染色体病
- E、线粒体遗传病
正确答案:A -
第6题：
试述多基因遗传病的遗传特征。
正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。 -
第7题：
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
正确答案:多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。 -
第8题：
如何对多基因遗传病的再发风险进行估计.
正确答案: ①当群体发病率在0.1%~1%，遗传度在70%~80%时，患者一级亲属发病风险等于一般群体发病率的平方根
②一个家庭中患者数越多，患者亲属的发病风险越高
③患者病情越严重，患者亲属的发病风险越高
④当发病率有性别差异时，发病率低的性别的亲属发病风险高 -
第9题：
问答题论述多基因遗传病的特点。正确答案： ①包括一些常见病和常见的先天畸形每种病的发病率高于0.1％。
②发病有家族聚集现象，同胞中的发病率远低于1/2或1/4，大约只有1％～10％。
③发病率有种族差异。
④近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传那样明显。
⑤患者的双亲与患者的同胞、子女的亲缘系数相同有相同的发病风险。
⑥随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险迅速下降。解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题Single-genedisease是指（）A单基因遗传病
B多基因遗传病
C复杂基因遗传病
D简单基因遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。正确答案： 多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。解析： 暂无解析 -
第13题：
遗传病中种类最多的是（）。
- A、常染色体显性遗传病
- B、X连锁隐性遗传病
- C、多基因遗传病
- D、单基因遗传病
- E、Y连锁遗传病
正确答案:D -
第14题：
遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
正确答案:正确 -
第15题：
多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)
正确答案:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。 -
第16题：
简述多基因遗传病的特征。
正确答案: 多基因遗传病常见的特征有以下几点：
（1）每种病的发病率均高于0.1%。
（2）有家族聚集倾向，但不符合单基因遗传病的特点。
（3）发病率有种族差异。
（4）随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险也降低。 -
第17题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第18题：
2型DM的遗传特性是（）。
- A、异质性很强的多基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体病
- D、X链锁显性遗传病
- E、母系遗传病
正确答案:A -
第19题：
白化病属于（）
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁隐性遗传病
- D、多基因遗传病
- E、多基因病
正确答案:B -
第20题：
何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。 -
第21题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第24题：
名词解释题多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)正确答案： 由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。解析： 暂无解析