在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是()
第1题:
A、Cl-
B、K+
C、Ca2+
D、Na+
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()
第6题:
苯二氮卓类的中枢作用机制()
第7题:
巴比妥类药物最可能的作用点是()
第8题:
脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
第9题:
与GABAA受体α亚单位结合
增强GABA能神经传递和突触抑制
与β亚单位苯二氮卓受体结合
促进GABA的释放
减慢GABA的降解
第10题:
激动GABA受体
激动苯二氮卓类受体
阻断中枢多巴胺受体
阻滞Na+通道
阻滞Ca2+
第11题:
与受体结合
竞争性与受体结合
与苯二氮卓类药结合
阻止苯二氮卓类与受体结合
与苯二氨卓类药竞争同受体结合
第12题:
苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A.与CABAA受体α亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮卓受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
第13题:
类药物的作用机制是
内流
类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl
内流的结果。第14题:
第15题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是()
第16题:
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()
第17题:
苯二氮卓类药物主要作用于()
第18题:
氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()
第19题:
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间
第20题:
钠离子通道
钾离子通道
钙离子通道
氯离子通道
镁离子通道
第21题:
增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化
B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
激活苯二氮受体
促进GABA与GABA受体结合
延长Cl通道开放时间