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  • 第1题:

    经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()


    正确答案:苯丙氨酸羟化;AR(常染色体隐性遗传)

  • 第2题:

    典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。


    正确答案:苯丙氨酸;苯丙氨酸羟化酶;苯丙酮酸

  • 第3题:

    苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()

    • A、酪氨酸缺乏
    • B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏
    • C、体内铜蓝蛋白缺乏
    • D、磷酸化酶缺陷
    • E、磷酸化酶激酶缺乏

    正确答案:B

  • 第4题:

    单选题
    苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()
    A

    酪氨酸缺乏

    B

    苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏

    C

    体内铜蓝蛋白缺乏

    D

    磷酸化酶缺乏

    E

    磷酸化酶激酶缺乏


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏()
    A

    PTS

    B

    PPH4S

    C

    DHPR

    D

    PH

    E

    GTP-CH


    正确答案: B
    解析: 苯丙酮尿症分为典型和非典型两种。典型是由于苯丙氨酸-4-羟化酶(PH)缺乏造成苯丙氨酸不能转化为酪氨酸。因此答案为D。

  • 第6题:

    单选题
    苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸堆积的原因是(  )。
    A

    酪氨酸缺乏

    B

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    C

    体内铜蓝蛋白缺乏

    D

    葡萄糖醛酸脱氢酶缺乏

    E

    谷草转氨酶缺乏


    正确答案: B
    解析:
    是由于缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶(PAH)、鸟苷三磷酸环化水合酶、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶或二氢生物蝶呤还原酶,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,而引起神经系统损害。

  • 第7题:

    恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),


    正确答案:二氢蝶啶还原;AR

  • 第8题:

    造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()

    • A、磷酸化酶缺陷
    • B、酪氨酸缺乏
    • C、体内铜蓝蛋白缺乏
    • D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏
    • E、磷酸化酶激酶缺乏

    正确答案:D

  • 第9题:

    脚气病是由于体内缺乏维生素()引起的症状,糙皮病是由于体内缺乏维生素()引起的。长期口服生蛋清易导致维生素()的缺乏。


    正确答案:B1、B3、生物素

  • 第10题:

    单选题
    苯丙酮尿症是由于体内缺乏()
    A

    苯丙氨酸羟化酶

    B

    葡萄糖-6-磷酸酶

    C

    酪氨酸羟化酶

    D

    谷氨酸脱氢酶

    E

    苯丙氨酸氧化酶


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

    正确答案: 苯丙氨酸羟化酶,酪氨酸
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

    正确答案: 二氢蝶啶还原,AR
    解析: 暂无解析