21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

题目

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()

  • A、D/G易位型21-三体
  • B、嵌合型21-三体
  • C、G/G易位型21-三体
  • D、标准型21-三体
  • E、21/22易位型21-三体

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  • 第1题:

    21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

    A、D/G易位型21-三体

    B、嵌合型21-三体

    C、G/G易位型21-三体

    D、标准型21-三体

    E、21/22易位型21-三体


    参考答案:D

  • 第2题:

    21-三体综合征染色体检查绝大部分为

    A、18-三体畸变

    B、21-三体畸变

    C、D/G易位

    D、G/G易位

    E、嵌合型


    参考答案:B

  • 第3题:

    先天愚型最常见的染色体异常为()

    • A、21-三体畸变
    • B、D/G易位
    • C、G/G易位
    • D、嵌合体
    • E、18-三体畸变

    正确答案:A

  • 第4题:

    5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第5题:

    21-三体综合征属于()

    • A、常染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第6题:

    单选题
    21-三体综合征属于()。
    A

    常染色体畸变

    B

    性染色体畸变

    C

    先天性糖代谢异常

    D

    氨基酸代谢异常

    E

    脂类代谢异常


    正确答案: C
    解析: 21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第7题:

    单选题
    21-三体综合征属于()
    A

    常染色体畸变

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    先天愚型染色体绝大部分是

    A.标准型21-三体

    B.G/G易位型21-三体

    C.D/G易位型

    D.18-三体畸变

    E.嵌合体型


    正确答案:A

  • 第9题:

    21-三体综合征的遗传方式是

    A、常染色体畸变

    B、常染色体隐性遗传

    C、伴性遗传

    D、单基因遗传

    E、染色体病


    参考答案:A

  • 第10题:

    21-三体综合征属于()。

    • A、常染色体畸变
    • B、性染色体畸变
    • C、先天性糖代谢异常
    • D、氨基酸代谢异常
    • E、脂类代谢异常

    正确答案:A

  • 第11题:

    女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第12题:

    35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()


      正确答案:D

    • 第13题:

      单选题
      21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
      A

      D/G易位型21-三体

      B

      嵌合型21-三体

      C

      G/G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      21/22易位型21-三体


      正确答案: D
      解析: 暂无解析