某医生采用随机对照实验评价某新药治疗原发性肝癌效果,100例实验组患者3年病死率为20%,100例传统药物对照组患者3年病死率为45%,则()。
第1题:
药物安全性评价应包括
A.新药临床评价和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和实验室评价
E.临床前研究和上市后药品的实验室评价
第2题:
欲评价某新药治疗高血压的疗效,宜选用
A.横断面研究
B.病例对照研究
C.队列研究
D.筛检
E.临床随机对照试验
第3题:
科学家为测试一种新药的疗效,挑选了两组实验者,让给其中一组实验者新药药片,给另一组实验者一模一样包装的维生素药片,且不告诉医生和两组实验者他们吃的到底是新药还是维生素,这种实验方法叫做()
第4题:
对200例高血压患者采用随机对照实验评价某种新药的治疗效果,试验组有效率60%,对照组有效率为45%,则()。
第5题:
为研究某新药"胃灵丹"治疗胃(胃炎、胃溃疡)疗效,在某医院选择40例胃炎和胃溃疡病人,随机分成实验组和对照组,实验组用胃灵丹治疗,对照组用公认有效的"胃苏冲剂"。这种对照在实验设计中称为()
第6题:
下列评价研究哪项不属于流行病学实验研究范围()
第7题:
要对某种药物或治疗方法的效果进行检验和评价,常采用()。
第8题:
检验和评价干预措施(含临床和预防)的效果
评价治疗药物和方法对解除病痛,提高生存率的效果
评价干预措施后对预防疾病发生的效果
评价新疫苗对预防某种传染病发生的效果
评价自动戒烟对降低某疾病发生和死亡的效果
第9题:
I期为初步临床药理学及人体安全性评价实验
II期为随机盲法对照试验
III期为进行扩大的多中心随机对照临床实验
IV期为售后调研阶段
I~IV期最终确定新药的临床应用价值
第10题:
结论不能肯定,因为实验样本含量较少
结论不能肯定,因为未设对照组
结论不能肯定,因为未做重复试验
结论不能肯定,因为未作统计学处理
结论正确,因为治愈率达90%
第11题:
临床试验
现场试验
社区试验
动物实验
类实验
第12题:
实验流行病学
现况研究
队列研究
临床研究
专题调查
第13题:
为研究某新药治疗胃溃疡的效果,对照组选用常规药雷尼替丁治疗,这属于
A.实验对照
B.空白对照
C.安慰剂对照
D.标准对照
E.自身对照
第14题:
第15题:
研究某中药的利尿效果,实验组用该中药治疗,对照组用速尿治疗,这属于()。
第16题:
如果要评价某药物预防某病的流行病学效果,应采用哪种研究方法()。
第17题:
下列哪条不是流行病学实验的目的()
第18题:
某医师研究某中药的利尿效果,实验组用该中药治疗,对照组用速尿治疗,这属于()。
第19题:
试验对照
空白对照
安慰剂对照
标准对照
自身对照
第20题:
病人利益第一的道德原则
人体实验中知情同意的原则
主管医生不能出面劝说让他的患者参与到某人体实验中
《赫尔辛基宣言》中规定的“病人对某项科学实验研究工作拒绝参加时,绝对不能使医生和病人之间的关系受到影响或妨碍”
《赫尔辛基宣言》中规定的:“受试者有权决定是否参加某项实验,也有权在任何时候退出实验”
第21题:
横断面研究
病例对照研究
队列研究
筛检
临床随机对照试验
第22题:
绝对危险降低率为25%
相对危险度降低率为25%
绝对危险最高率为25%
相对危险度为25%
比值比为25%
第23题:
新疫苗的预防效果评价
新药的治疗效果评价
新手术的效果评价
社区干预试验效果评价
不良行为自然改变后的效果评价
第24题:
绝对危险度降低率为33%
相对危险度降低率为35%
相对危险度增高率为15%
相对危险度增高率为25%
比值比为1.3