毒理学生殖毒性试验中,下列不是最高剂量的选择原则的是()。
第1题:
慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是
A.以1/5~1/2为高剂量组
B.以1/50~1/10为中剂量组
C.1/100为低剂量组
D.必要时设立溶剂对照组
E.以1/1000为低剂量组
第2题:
拟对某保健食品进行亚慢性毒性试验,其高剂量组的剂量至少应等于人拟用最高剂量的
A、10倍
B、30倍
C、50倍
D、100倍
E、300倍
第3题:
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()
A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
E.如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg
第4题:
第5题:
食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()。
第6题:
毒理学实验中,慢性毒性试验的目的主要是()。
第7题:
慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1/100为哪个剂量组()
第8题:
第9题:
试验分为3个剂量组与1个对照组
高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
剂量设计,可考虑高剂量为LD>1/10~1/5,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg
第10题:
LD50
NOAEL
LOAEL
急性毒性阈剂量
推荐剂量
第11题:
确定化合物的最高耐受剂量
确定化合物的最高容许浓度
确定化合物外推到人的安全系数
确定化合物的慢性毒性的阈剂量
确定化合物的慢性毒性阈剂量及无有害作用剂量
第12题:
急性阈剂量
LD100
LD80
LD50
LD30
第13题:
A、试验分为3个剂量组与1个对照组
B、高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
D、剂量设计,可考虑高剂量为LD>1/10~1/5,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
E、如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg
第14题:
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAEL
B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性
D、A和B对
E、A、B、C都对
慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法
B、胶囊吞咽
C、灌胃法
D、注射法
E、吸入染毒
慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组
B、以1/50~1/10为中剂量组
C、1/100为低剂量组
D、必要时设立溶剂对照组
E、以1/1000为低剂量组
如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用
B、应由有关专家共同商议后决定取舍
C、可允许应用于食品
D、应重复一次实验再做结论
E、尚无法得出结论
第15题:

第16题:
第17题:
毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。
第18题:
亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于()
第19题:
阈剂量组
发生轻微毒性效应组
最高耐受剂量组
溶剂对照组
无有害作用剂量组
第20题:
应出现轻微毒性
可略高于亚慢性毒性试验中最大无作用剂量
可为1/10LD50。
该组动物死亡率应<lO%
该剂量下,动物丧失生育能力
第21题:
以亚慢性阈剂量为最高剂量
以1/10LD50为最高剂量
最高剂量为O.25MTD(最大耐受量)
1/10LD50为最高剂量,1/1000LD50为预计无作用剂量组
组间剂量差为20倍
第22题:
高剂量组
中剂量组
低剂量组
对照组
溶剂对照组
第23题:
探讨亚慢性毒性的阈剂量
确定未观察到毒效应的剂量水平
为慢性毒性试验提供剂量设计依据
为慢性毒性试验提供检测指标依据
确定受试物的最低致死剂量